【大纪元2020年02月06日讯】（大纪元记者吴英综合报导）1月31日，一份临床报告说，一个研发治疗埃博拉病毒的药物，能够迅速缓解武汉肺炎病例的临床症状。近日，医学界注意到主导该药物研发工作的是一名来自台湾的杰出女性。
《新英格兰医学杂志》（NEJM）1月31日发表了一篇有关美国首例确诊中共病毒（新型冠状病毒）病例的诊疗过程以及临床表现报告，其中引人注目的是这名患者住院第6天时出现严重肺炎状况，情况危急。隔天，医疗团队决定使用还在研发中的新型药物——吉利德制药公司（Gilead）研发的瑞德西韦（Remdesivir）药物。
出乎意料的是，这名患者接受瑞德西韦的静脉输注后，临床症状出现了立竿见影的改善，不再需要吸氧，除了干咳和流鼻涕外，已无其它症状。
这份报告立即引发医学界的关注。1月31日，吉利德发表声明称，已经与中国（中共）卫生部门达成协议，将无偿提供研究新药，并提供试验的设计和操作办法。
外媒报导，2月3日，北京正式启动新冠病毒的第三期临床试验，采用吉利德公司的瑞德西韦作为实验性药物，预计将于4月27日完成试验。
吉利德开发的瑞德西韦为全球对抗中共病毒（武汉肺炎）疫情带来一线希望，该公司主导该药物研发工作的执行副总裁杨台莹（Taiyin Yang，音译）来自台湾，毕业于台湾大学化学系，拥有台大化学博士学位及南加州大学有机化学博士学位。
杨台莹于1993年加入吉利德，并于2015年1月被任命为药品开发和制造执行副总裁，负责公司所有化合物的研发及产品上市的业务。
在她的领导下，吉利德开发了世界上第一个HIV单药锭（Single-Tablet. Regimens），以及完成25多种化合物从早期研发到上市的推广工作，覆盖面涵盖全球数百万人。
2019年底，生物制药公司Kodiak Sciences Inc.邀请杨台莹加入该公司董事会。该公司致力于开发治疗慢性、高盛行率视网膜疾病的新型疗法。
吉利德最初是为2013年于西非爆发的埃博拉病毒治疗开发瑞德西韦，不过当时在临床试验中的药效比不上其它药物，因此未被采用。
吉利德首席医学长帕西（Merdad Parsey）说，随后在2018年的早期实验阶段中发现，瑞德西韦对于中东呼吸症候群冠状病毒（MERS）及严重急性呼吸道症（萨斯，SARS）具有高度活性。
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