【大纪元2020年02月06日讯】（大纪元记者夏雨综合报导）周三（2月5日），美国疾病预防控制中心（CDC）表示，将向本土实验室分发200份武汉冠状病毒检测试剂盒，向国际实验室分发200份检测试剂盒。
美国食品和药物管理局（FDA）迅速批准了州卫生实验室对测试试剂盒的使用，这将加快美国检测这种病毒病例的努力。每个测试套件可以执行700～800个患者样本检测。
疾病预防控制中心国家免疫与呼吸疾病中心主任南希·梅森尼尔（Nancy Messonnier）博士对记者说，下周初开始，武汉冠状病毒的检测能力将增强。
梅森尼尔说，她预计这些测试盒将使各州可以确认自己的确诊病例，而不是等待CDC的确认。
之前，CDC是美国唯一能够测试新型冠状病毒的实验室。
该诊断程序已授权给CDC指定的合格实验室，或经认证可进行高复杂度测试的实验室，在符合CDC测试标准的患者身上使用。诊断过程被称为逆转录酶聚合酶链反应测试，可以从鼻拭子或口腔拭子中检测出武汉冠状病毒。
FDA专员斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）在一份声明中说：“将这种诊断测试分发给合格实验室，是保护公众健康的关键一步。”
FDA避开了通常的监管渠道，并在紧急使用授权下批准了该测试。FDA先前已经发布过针对MERS、埃博拉和寨卡（Zika）进行测试的紧急授权。
此外，FDA在新闻稿中指出，阴性结果并不能排除病毒感染的可能性，阴性结果必须与临床观察、患者病史和流行病学信息相结合。
截至周三，疾病预防控制中心已在36个州列出293名涉及新型冠状病毒而接受测试的人。
在这些测试中，有11个测试为阳性，有206个阴性，还有76个测试在等待结果。
目前，加州已确认六例新冠病毒病例，马萨诸塞州一例，华盛顿州一例，亚利桑那州一例，伊利诺伊州两例。周三新增威斯康星州一例。
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