美卫生官员:新冠疫苗投入使用 最快要1年

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【大纪元2020年03月04日讯】(大纪元记者林乐予美国华盛顿DC报导)周二(3月3日),美国卫生官员在参议院听证会上表示,中共肺炎(俗称武汉肺炎、新冠肺炎、COVID-19)的防治疫苗研发过程需要一年至一年半的时间,而治疗方法可能在几个月后有所突破。

美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)过敏与传染病研究所主任安东尼·福西(Anthony Fauci)在听证会上说,此次中共肺炎疫苗的研发速度已经创下纪录,预计将在六至八周后,对至少一名志愿者进行一期临床试验;之后需要三个月以上的时间验证效果,如果安全有效,则进入二期阶段。综合考虑医学、伦理、安全性等多重因素,整个过程需要一年至一年半的时间。

一般来说,疫苗和药物研发在进入人体试验环节后,临床试验分为三个研究阶段:一期初步考察疫苗对人是否安全,一般需要20至100位受试者;二期主要研究疫苗剂量,完成初步有效性评价和考察,一般需要几百到上千位受试者;三期全面评价疫苗的有效性和安全性,受试者规模需要扩大到数千至数万例。

“当我们听到说,疫苗在几个月后能准备好,这并不等于到时候就可以投入使用了。”福西解释道,在疫苗得以大规模应用之前,需要依靠公共卫生调控手段,来减少感染风险。

对于已经感染中共肺炎的病患,治疗方法仍在研究当中。福西表示,目前正在试验多种治疗方法,其中包括吉利德科学公司(Gilead Sciences)的抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)。这种药物是否起效,在几个月后会见分晓,一旦确定有效,将立即投入应用。“现在,我不敢保证这种药物或者其它药物是否肯定有用。”福西说。

在前一天(3月2日),川普总统在白宫与美国各大制药公司总裁举行座谈会,要求研究人员加快开发中共肺炎疫苗。

责任编辑:叶紫微 #

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