【大纪元2020年03月31日讯】（大纪元记者徐简综合报导）周一（3月30日），美国企业强生公司（Johnson＆Johnson）表示，将于9月开始对中共病毒（武汉肺炎）实验疫苗进行人体测试，并将于2021年初获得紧急使用授权。
强生表示，它与美国卫生及公共服务部（HHS）旗下的生物医学高阶研究和发展管理局（BARDA）合作，共同投资超过10亿美元研究疫苗，将在今年9月进入人体临床研究的第一阶段，如果疫苗效果好，将在2021年初用于紧急用途。
强生公司表示计划生产超过10亿剂疫苗，这将通过该公司在美国的新工厂以及全球各地现有工厂来提高生产能力，快速生产和分发疫苗。
今年1月时，强生表示已经开始研究一种潜在的冠状病毒（中共病毒）疫苗，使用的技术与实验性埃博拉疫苗相同。一般来讲，典型的疫苗开发需要五到七年，强生希望这次开发速度大大加快。
针对中共肺炎的肆虐，全球正在努力开发疫苗，但专家警告说，可能需要一年多的时间才能生产出疫苗。
由于没有疫苗，一些政府正在使用吉利德科学公司（Gilead Sciences）的抗病毒药物—-瑞德西韦（Remdesivir）。美国CDC（疾病控制和预防中心）主任雷德菲尔德（Robert Redfield）本月早些时候表示，该药正在华盛顿州用于治疗中共肺炎患者。
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