【大纪元2020年06月12日讯】在一些基因中携带的隐性疾病，有的很严重，甚至可能随时致命，但是没发作的时候，完全没有症状。现在的基因检测技术已经能在婴儿刚出生的时期，就检测出这些潜在风险，让家人及早准备治疗方案和预防措施，为新生命未来的生活提供质量保证。
Genepath提供的NextGen Test（新生代基因检测）服务通过了澳大利亚医学病理监管机构NATA & RCPA的认证，是世界上第一个获得同行认证的新生儿基因检测服务，可以检查50多种潜在疾病的风险。
使用一个抹腮测试盒子，家长在家里舒适的环境中就可以为宝宝取样，适合0～2岁婴儿。
这50多种潜在疾病中，有几种在亚洲人群中更为普遍。
其中之一是布鲁加达（Brugada）综合征，也叫“猝死症”，在亚洲人中出现的几率是白种人的9倍，尤其在东南亚人群中尤为显着。这是一种遗传性心脏病，患者将在某一天在毫无征兆的情况下突然发病，心脏骤停而死亡，是一种非常危险的潜在遗传性疾病。
如果及早知道携带这种疾病的基因，需要随身携带心脏除颤器以备不时之需。而且随着技术的发展，留意这种疾病的最新各种治疗信息，都有助于留住宝贵的生命。
另一种叫青少年糖尿病（MODY），也是染色体遗传性疾病。这种疾病经常被误诊为I型和II型糖尿病。误诊后的患者将经常注射胰岛素作为治疗，这是很不必要的措施。尽早发现携带这种基因，可以免去患者接受这样错误的治疗。
第三种是家族性高胆固醇血症（FH），将引发冠状动脉疾病和心脏病发作。澳大利亚每250人中就有1人携带这种基因。人们对此疾病的警惕性还未得到足够的重视，如果尽早确诊，通过饮食和药物可以降低疾病的发展几率。
第四种是威尔逊氏症（Wilson’s Disease），也称肝豆状核变性，患者的体内会积聚铜，也是在亚洲人中更为普遍，往往导致患者在年幼的儿童时期就要接受肝移植。即时的治疗可以避免肝脏受损，而无需接受肝移植术。
Genepath的NextGen Test是澳大利亚唯一一家有认证资质的、能够检测包括以上四种遗传病的检测服务，这些还只是检测的50多种疾病中的一部分。
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责任编辑：李熔石
