【大纪元2020年07月22日讯】（大纪元记者王兰多伦多报导）随着全球的新冠疫苗研发步伐加紧，抢购战也加剧，英国牛津大学研发的疫苗（俗称牛津疫苗）传来好消息，初步试验结果显示可在人体产生强力免疫反应，可能在九月底前生产逾一百万剂，但加拿大专家表示明年之前不大可能投入使用。
牛津疫苗获得突破 9月或面市
据GlobalNews报导，牛津大学（Oxford University ）詹纳研究所所长艾德里安·希尔（Adrian Hill）博士周一（7月20日）说：“由于制造规模扩大，在9月左右肯定会有一百万剂。”
希尔还估计，英国的一些高危人群最早可在12月接种。
牛津大学跟英国-瑞典跨国生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）合作研究的新冠疫苗周一发表首阶段人体临床实验成果，疫苗在18至55岁的人群中产生了“双重免疫反应”，并且至少持续了两个月。
希尔说，研究人员在“几乎每个接种者身上都看到很好的免疫反应”，显示接种后能训练免疫系统产生抗体及T细胞，以对抗新冠病毒。
加拿大麦克马斯特大学（McMaster University）生物化学与生物医学系副教授马修·米勒（Matthew Miller）表示，到秋天可以生产出一百万剂疫苗并不是“不合理的”。
他说，牛津大学已经与制药公司签约，减少了从批准疫苗到可以投入使用之间的任何时间间隔。
牛津大学已经与阿斯利康合作，将生产20亿剂这种疫苗。
米勒说：“从某种意义上说，他们有点像两边押注，认为这会奏效，他们想做好准备。”
第三阶段实验决定时间线
米勒说，为了使疫苗能够在12月之前使用，第三阶段试验中的所有步骤都需要“完美”进行，但“在这类试验中，几乎绝不会完美进行。”
根据米勒的说法，在后期疫苗试验中，研究人员要确定疫苗的有效性。
他表示，第三期功效试验通常必须招募数千人，有时甚至数万人，以确保疫苗能够防止他们感染病毒。
评估这种疫苗有效性的大型试验仍在进行中，该试验涉及英国约10,000人以及南非和巴西的参与者。另一个试验计划很快在美国开始，招募约30,000人。
米勒说，但是这些后期试验通常会有许多障碍。
他说，招募人们参加试验要等待很长时间才能看出疫苗是否真的有效，还要面对一些问题。
“它在所有人群中都有效，还是只对某些年龄段的人有效？”米勒说： “这些都是主要的问题，只有在以后的阶段研究中我们才能真正得到答案。”
他还强调，疫苗还必须满足监管机构的要求。
疫苗是否会有副作用？
滑铁卢大学生物学教授布莱恩·迪克森（ Brian Dixon）博士说，在第三阶段试验中，研究人员还要确定疫苗是否有严重副作用。
他说，副作用可能包括发高烧导致住院或致残，以及身体过度肿胀，或导致脑膜炎或川崎病。
迪克森说，当疫苗进入第三期试验时，如果发现每十万人中有超过一人出现严重的副作用，则该疫苗很可能不会被批准。
他说：“在疫苗开发的正常过程中，有90％或95％的疫苗由于严重的副作用等原因，并没有投放市场。”
公众明年夏天有望接种
总体而言，迪克森表示，虽然牛津疫苗12月投入使用的时间表是“可能的”，但是在“一切都完美的情况下”。
他说：“我认为可能是明年3月或4月，公众会得到疫苗。”
米勒也表示，牛津大学的研究“很有希望”，但可能不会改变整体时间表。
他说：“我认为普通公众不会在明年夏天之前得到疫苗。”“显然，如果提前得到疫苗，我会很高兴，但实际上，我认为那可能是最快的时间表。”
目前全球正在研发的新冠疫苗超过一百五十种，其中二十三家药厂包括阿斯利康和美国生物技术企业莫德纳公司（Moderna），正进行疫苗的人体临床试验。
责任编辑：严枫
