中共军方使用新疫苗 研究:近半数现副作用

人气 11340

【大纪元2020年07月06日讯】(大纪元记者骆亚报导)中共病毒武汉肺炎)仍在大陆蔓延。一款国内生产的疫苗获批准供军队内部使用,不过国外期刊《柳叶刀》指其临床试验有近半数出现副作用。

这款获批使用的“重组新型冠状病毒疫苗腺病毒载体)(Ad5-nCoV)”是由康希诺生物股份公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发。

国际医学期刊《柳叶刀》5月22日的一篇论文指,接种此款疫苗的人中,有近半数出现副作用,包括46%发烧、44%疲劳、39%头痛,整体上有9%接种者因而出现活动受碍的现象。

外界关注,康希诺曾在6月29日以所谓的“内幕消息”发了一个公告,宣布了他们的重组新冠疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)获军队特需药品批件,有效期一年,限军队内使用。

康希诺生物股份公司6月29日以所谓的“内幕消息”发了一个公告。(网络截图)

公告披露,该疫苗的I期及II期临床试验也在中国开展,并于6月11日完成II期临床试验揭盲,并声称“临床试验数据证实其具有良好的安全性,及较高的体液免疫及细胞免疫应答水平。”“总统试验结果表明,疫苗具有预防由SARS-CoV-2引起的疾病的潜力。”

不过从先前的媒体报导来看,对该疫苗的研究结果,相关专家反应冷淡。

中大环境科学课程主任、美国毒理学会会员陈竟明副教授介绍,一般疫苗从研发到投入市场使用需要一年时间,三个阶段的测试,包括动物测试、医院临床测试及社区测试,就是医院临床也是需要一期、二期、三期等三个阶段的试验。

此前彭博社报导也称,疫苗能否有效预防感染只有到III期才会明确,这也是获得市场审批前的最后一关,这个阶段将有数千人注射疫苗,以评估疫苗在疫情活跃的环境中是否有效。

但因中共严重掩盖疫情实情,在很多地区所谓的清零情况下,为符合疫苗的上市相关要求,疫苗需要在疫情活跃的海外进行检验。

大陆生产的另一款相关疫苗“克尔莱福新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)”,目前也无批文,处于临床试验阶段。

大纪元近日也报导,中国航信疫情防控工作领导小组于6月15日下发一份文件“关于新冠肺炎(中共肺炎)疫苗接种有关安排的通知”,文件从头至尾不提临床试验字样,只强调北京疫情“对公司在京员工的生命安全和身体健康构成严重威胁”,而接种安全有效的疫苗是重要措施,还表示对公司六类人可自愿优先进行疫苗接种云云。

中共疾控中心的地方官员认为,文件不提临床试验肯定是不对的,最终接种的时候,还是要按临床的试验手续签订志愿合同。

就临床疫苗的风险问题,康希诺生物股份公司的上述公告也提醒:“我们无法保证我们将能最终成功商业化Ad5-nCoV。”

责任编辑:林琮文#

相关新闻
【思想领袖】章家敦:中共淡化疫情致国际传播
【思想领袖】中共屡用药品短缺威胁美国
【思想领袖】投资家:香港银行危机将至
【疫情最前线】中共军校泄密:至少64万确诊
最热视频
【纽约调查】索偿20亿美元 纽约餐馆集体起诉政府
【十字路口】中共内斗 民企遭殃 北京自断生路
【一线采访视频版】浙江义乌强拆 村民告法官枉法
【珍言真语】张耀良:拘12港人 中共搜情报网络
【薇羽看世间】疫苗在先?疫情在先?
【重播】川普发布会:中共的威胁远超俄罗斯
如果您有新闻线索或资料给大纪元,请进入安全投稿爆料平台
评论