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澳医疗界吁暂停阿斯利康疫苗 称有效率不足

牛津大学和英国阿斯利康公司研制的中共病毒疫苗,因其有效率不足和难以产生群体免疫,被澳洲医疗界呼吁暂停推广。 (Shutterstock)
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【大纪元2021年01月13日讯】(大纪元记者肖婕澳洲悉尼编译报导)澳洲医疗界呼吁暂停推广牛津大学(Oxford)和英国阿斯利康(AstraZeneca)公司研制的中共病毒(武汉肺炎)疫苗,原因是该疫苗的有效率不足,难以产生群体免疫。但政府医疗专家认为应该以澳洲治疗用品管理局(TGA)的医学研究结果为指导。

阿斯利康疫苗澳洲疫苗接种战略的核心。发表在《柳叶刀》杂志上的阿斯利康疫苗第三阶段的临床试验表明,按推荐剂量接种,该疫苗预防COVID-19(中共病毒)的有效率仅为62%。

而试验表明,美国制药巨头辉瑞(Pfizer)公司和美国生物技术公司莫德纳(Moderna)公司的疫苗有效率约为95%。

澳洲与新西兰免疫协会(ANZSI)主席特纳(Stephen Turner)教授建议,基于目前的试验证据,澳洲不应该广泛推广阿斯利康疫苗。

“由于阿斯利康疫苗的效力较低,我不会广泛使用这种疫苗,”他说,“你不能依靠它来建立群体免疫。”

特纳表示:“鉴于我们有极好的疫苗来对付这种病毒,我认为不依赖阿斯利康疫苗来控制澳洲的疫情是明智的。但在这些疫苗投入使用之前,它可以作为削弱该病毒影响的一种工具。”

阿斯利康疫苗的安全性没有问题。试验数据表明,它对威胁生命的疾病具有潜在的完全保护作用,也就是说,即使人们感染了中共病毒,其危害性也可能更小。

澳大拉西亚病毒学协会(AVS)周二告诉悉尼晨锋报,他们支持立即暂停推广阿斯利康疫苗的计划,直到研究证明它足以实现群体免疫。

但在经过一场激烈的内部辩论后,该病毒学协会说他们已经不再反对推广阿斯利康疫苗。

澳大拉西亚病毒学协会主席塔切吉安(Gilda Tachedjian)说:“一个原因是我们不想破坏人们对疫苗的信心。而且我们没有掌握全部情况。我们需要用最有效的疫苗,这样我们才能有群体免疫力。但目前我们还未掌握阿斯利康疫苗的全貌。”

在病毒学协会改变立场之前,其副主席兼女发言人德拉默(Heidi Drummer)说,62%的有效率不足以实现群体免疫。

她说,莫德纳公司和辉瑞公司的疫苗已经达到了90%以上的有效率,如果广泛使用,可能足以消灭疫情。

她说:“我们应该等待阿斯利康提供数据来证明他们的疫苗可以达到更高的效力水平,并选择使用达到最高效力水平的疫苗来实现群体免疫,无论是哪种疫苗。”

但她之后说:“如果我们能看到更多的数据显示阿斯利康疫苗可以达到90%的有效率,我不反对推广该疫苗。”

群体免疫是指一大部分人口对一种病毒具有免疫力,以致病毒不再传播,并被消灭。

澳洲政府已经预购了5380万剂阿斯利康疫苗,每人需要注射两针。

澳洲医生协会(AMA)西澳分会主席米勒(Andrew Miller)说:“我们需要疫苗的有效率超过70%——最好超过80%,以防止疫情继续在社区大量传播。”

伯纳特研究所(Burnet Institute)所长克拉布(Brendan Crabb)表示,联邦政府在信息有限的情况下选择候选疫苗的工作做得很好,但现在政府应该审查澳洲对阿斯利康疫苗的依赖情况。他说尽管阿斯利康疫苗在现实中可能会比临床试验中更有效,但现阶段看来,辉瑞疫苗和莫德纳疫苗在防止人们染疫方面要好得多。

周二,联邦卫生部长亨特(Greg Hunt)否认了使用阿斯利康疫苗意味着政府放弃了群体免疫的说法。“我们正在听取澳洲政府医疗专家的意见。他们是选择疫苗的人。”

卫生部发言人说,在全部数据公布和澳洲治疗用品管理局完成疫苗审批程序前,人们“应该谨慎评估其疗效”。

澳洲医疗总监凯利(Paul Kelly)担心有关阿斯利康疫苗有效性的辩论可能会损害公众对澳洲疫苗接种计划的信任。

凯利表示,在现阶段对这种药物是否产生群体免疫力的担忧是没有道理的,澳洲人应该以治疗用品管理局的医学研究结果为指导。他敦促人们不要专注于这一单一的发现,并说一些参与阿斯利康疫苗试验的团体录得了高达90%的有效率。

责任编辑:岳明

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