【大纪元2021年11月11日讯】（澳洲英文大纪元报导/夏楚君编译） 在一份权威医学杂志指控辉瑞公司（Pfizer ）在美国进行的疫苗安全试验存在严重问题后，澳洲治疗用品管理局（TGA）要求辉瑞公司提供更多信息。
《英国医学杂志》（BMJ）11月2日发表的报告是基于德克萨斯州Ventavia研究集团一名前雇员的指控，该集团是参与辉瑞公司2020年COVID疫苗第三阶段试验的承包商。
举报人布鲁克·杰克逊（Brook Jackson）曾在Ventavia担任区域主管，她向BMJ提供了“几十份公司内部文件、照片、录音和电子邮件”。
根据杰克逊的说法，辉瑞公司“伪造数据，雇用的工作人员培训不足，未能履行职责，并且对辉瑞公司关键的第三阶段试验中报告的不良事件跟进缓慢”。
在多次通知Ventavia公司这些问题后，杰克逊于2020年9月25日通过电子邮件向美国食品和药物管理局（FDA）提出了投诉。
她在同一天晚些时候被Ventavia解雇。
在给The Conversation的一份声明中，Ventavia表示，杰克逊在2020年9月被雇用了大约两周，“她的工作职责中没有任何部分涉及到有问题的临床试验”。
TGA发言人在给澳洲英文大纪元的一份声明中证实，TGA已经与辉瑞公司联系，要求进一步澄清BMJ文章中提出的问题。
声明说，“TGA密切监测澳洲的疫苗不良事件，以确定趋势并在必要时采取监管行动。如果发现安全问题，将迅速向公众通报。”
该发言人说，报告中提出的指控“不是欺诈”。
TGA说，辉瑞疫苗已经通过了安全性和有效性检查，“在全球数百万人的实际使用中得到了彻底证实”。
“辉瑞COVID-19（中共病毒）疫苗的临床试验是在多个国家的150多个地点进行的。BMJ文章中提出的指控涉及美国的三个地点（约占试验人群的2%），没有迹象表明其它地点可能受到牵连。因此，预计整体结果不会受到影响”，TGA发言人说。
“已经接种辉瑞公司疫苗的澳洲人不应该担心BMJ文章中提出的问题。”
辉瑞澳洲公司拒绝对BMJ的报告向澳洲英文大纪元发表置评。
责任编辑：宗敏青
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