【大纪元2021年02月26日新泽西讯】根据美国食品暨药物管理局（FDA）周三（2月24日）公布的分析结果，强生公司（Johnson & Johnson）研发的单剂疫苗，可安全有效预防COVID-19（中共病毒）引发的疾病。这种疫苗有望迅速获得批准。
FDA官员在周三公布的文件中指出，强生单剂疫苗在试验中似乎安全及有效。接种这支疫苗后14天就可开始产生防护力，但到28天后防范重症的效果更佳。
新泽西州长墨菲在周三的疫情简报会上称该疫苗提供了目前疫苗尚不具备的灵活性。因为与辉瑞（Pfizer）及莫德纳（Moderna）疫苗相比，强生疫苗至少有两个优势：一是不需要超低温保存，这使得在没有超冷存储功能的配送中心进行管理变得更加容易；二是只需注射一剂，而非两剂，这将有助于加速疫苗接种。
强生公司周二表示，到三月底，它应该能够提供超过2,000万剂疫苗。该公司表示，如果疫苗获得紧急使用授权，将准备运送400万剂疫苗，估计下周将有200万剂疫苗。
新泽西州卫生厅长佩希奇利表示希望增加疫苗的分发点。她说，只有获得更多的疫苗，我们才能扩大疫苗接种站的数量。如果疫苗供应充足，就可为大约300个分配站提供疫苗，包括企业雇主、私人医疗机构、大学和社区组织等。她指出目前疫苗尚不足以支持所有这些领域。
尽管强生疫苗的功效比目前市场上的两种疫苗低，但医学专家表示，它仍然提供稳固的保护并有助于社区获得群体免疫力。
FDA科学家证实，对于防范中度及严重病症，强生疫苗整体保护力约为66%，而防范最严重病症的效力则达约85%，而且使用具安全性。
一份提供给FDA疫苗和相关生物产品咨询委员会的摘要说，在接种至少14天后，它对“中度/重度” COVID-19的有效率为72%。
FDA独立专家小组将于2月26日开会，辩论是否有足够证据，建议批准各界期待已久的强生疫苗。获得专家建议后，FDA预计将于几天内做出最后决定。
FDA批准疫苗与否不一定要遵循专家建议，但在核准辉瑞（Pfizer）及莫德纳（Moderna）疫苗时都曾听取专家意见。强生疫苗若获得批准，将是美国第3个疫苗选项。（部分内容转自中央社）◇
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