【大纪元2021年02月08日讯】(大纪元记者王兰多伦多报导）加拿大批准的COVID-19（中共病毒）疫苗瑞辉和莫德纳最近几周送货阻滞，加拿大正准备批准新的候选疫苗，如英国制药公司的阿斯利康（AstraZeneca ）和美国强生（Johnson＆Johnson ）公司生产的疫苗，联邦政府表示，在新疫苗获得批准后会尽快将货物运往加国。
“就像辉瑞和莫德纳疫苗，我每天都在电话里确保候选疫苗获得监管部门批准后，我们能够尽快将其运到加拿大，我也在与阿斯利康和强生联系，以确保监管部门批准后，他们能立即或连续地运送这些疫苗。”采购部长安妮塔·阿南德（Anita Anand）在接受CTV质询期间的采访中说。
对于辉瑞和莫德纳疫苗而言，从获得加国批准到将第一剂疫苗注射到加拿大人的手臂上，需要花费几天的时间。
加拿大已经预订了2,000万剂阿斯利康候选疫苗和多达3,800万剂强生候选疫苗。
总理特鲁多上周五表示，如果阿斯利康的候选疫苗获得批准，该公司将在6月底之前发送其承诺的全部2,000万剂疫苗，随后总理办公室澄清了特鲁多的口误。
2,000万剂量的阿斯利康疫苗将在获得批准之日至9月底之间送达加拿大，有关剂量的交付时间表将在疫苗获批后确认。
阿南德说，加拿大有可能在3月底前接受多达500,000剂阿斯利康疫苗。
加拿大还将通过全球疫苗共享COVAX计划，在6月底之前接受至少190万剂阿斯利康疫苗。
阿斯利康最早本周获批
自10月1日以来，加拿大卫生部的监管专家一直在评估阿斯利康公司和牛津大学合作研发的疫苗安全性和有效性，该疫苗也需要注射两剂，可能会最早在本周获得批准。
预计加拿大卫生部对强生公司的法规审查可能需要更长的时间，因为该审查已于11月30日提交给卫生部。该疫苗为一次性注射方案。
阿南德说：“我们仍在讨论，以确保一种注射疫苗能在监管部门批准后尽快进入加拿大。”
通常，疫苗提交审查过程可能需要长达一年的时间，但是由于紧急令，加拿大卫生部得以加快授权过程。该命令使卫生部可以评估来自制药公司研究不断更新的信息，而不必等到制药公司工作结束才开始审查研究结果。
截至1月初，加拿大卫生部高级医学顾问沙玛(Supriya Sharma)博士表示，该机构希望在接下来的几周中从阿斯利康和强生研究中获得更多的临床和生产信息，到目前为止，审查进展顺利。
负责加拿大疫苗分发工作的少将福汀（Dany Fortin）上周四表示，已经制定了应急计划，以应对可能在后勤计划流程中添加新增疫苗的情况，并指出正在制定“多种方案”，这些方案将包括使各省能够利用诊所和药房作为未来疫苗的接种站点。
研究：阿斯利康疫苗对南非变种病毒效果不佳
英国制药公司阿斯利康周六（2月6日）表示，根据一项试验的早期数据，该公司与牛津大学合作开发的冠状病毒疫苗对于防止南非发现的变种病毒引起的轻度疾病，只能提供有限的保护。
这项研究尚未经过同行评审，研究涉及2,000人，其中大多数是年轻健康的人。志愿者的平均年龄为31岁。
牛津大学说：“由于目标人群的风险很低，因此无法评估疫苗对病毒引起的中重度疾病、住院或死亡的防护。”
牛津大学阿斯利康公司疫苗的首席研究员周日表示，牛津阿斯利康疫苗的开发者预计将在秋季使用改良的疫苗来应对南非的变种冠状病毒。
尽管病毒在变异过程中已经产生了数千个个体变化，但只有极少数被认为是重要的或是以一种明显方式改变病毒。阿斯利康发言人说：“牛津大学和阿斯利康已经开始对疫苗进行调整，以对抗这种变异病毒，并将通过临床开发迅速推进疫苗生产，以便在秋季实现交付。”
责任编辑：严枫
