【大纪元2021年04月15日讯】（大纪元记者李言综合报导）强生疫苗被怀疑导致6名女性受种者出现血栓问题，因此被暂停施打。美国疾控中心一个委员会周三（4月14日）针对此事开碰头会，决定继续暂停使用该疫苗。期间，第七例血栓患者浮出水面，也是一名女性。
福克斯新闻报导，这名女性在接受强生公司（Johnson & Johnson）中共病毒（武汉肺炎）疫苗后也出现罕见而严重的血栓症状，并伴随血小板低。不过，与之前的6名女患有所不同。
周三，CDC免疫接种做法咨询委员会（ACIP）开会讨论强生疫苗事宜。此前一天，美国食品和药物管理局（FDA）与疾病控制和预防中心（CDC）联合发出声明，建议暂停推出强生疫苗。原因是6名受种者据报接种强生疫苗后出现罕见血栓及血小板减少症状。
ACIP在周三的会议期间注意到，第七个病例没有像其它6例那样大脑部位出现血栓。这引发了委员会进一步的疑问。按照医生的说法，脑部血栓被称为脑静脉窦血栓（CVST），通常情况下，这不会与血小板过低同时发生。
血小板是帮助止血的血细胞。正常的血小板数量在每微升15万-45万之间。“当你的血小板数量低于每微升1万个血小板时，就会发生危险的内出血。”汤姆‧岛袋（Tom Shimabukuro）博士解释说。
岛袋是美国疾病控制和预防中心（CDC）COVID-19（中共病毒引发的疾病）疫苗工作组成员。他说，之前6例患者均为18至48岁的白人女性，大多数人的症状发生在接种后8天左右。
其中一名妇女在3月份死亡，三名妇女仍住院治疗，其中两人在重症监护室。
不过，他说，“没有发现明显的危险因素模式”。
截至4月14日，强生疫苗的接种量已超过720万剂。
该疫苗于2021年2月在美国获得紧急使用授权，是适合于18岁及以上个人接种的一剂疫苗。在欧盟该疫苗已获准使用，但尚未交付使用。
卫生官员仍然不知道血栓形成的原因或真实发病率。他们预计在未来两周内会发现更多病例。
“现在我们认为这些事件极为罕见，但我们还不能确定我们已经获知所有潜在病例，因为这种综合征（即使）与疫苗相关也可能不容易被识别。”CDC主任罗谢尔‧P‧瓦伦斯基（Rochelle P. Walensky）在周三的新闻发布会上说。
白宫COVID-19反应协调员杰夫‧齐恩斯（Jeff Zients）周二表示，暂停不会对美国疫苗接种活动产生影响。
“迄今为止，在美国有记录的胳膊接种中，强生公司疫苗占不到5%。”齐恩特说。
“根据总统今年早些时候采取的行动，美国已经为3亿本国人确保了足够的辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）剂量。”他说。
“在过去的几周里，我们每周提供了超过2,500万剂辉瑞和Moderna疫苗。事实上，本周我们将再提供2,800万剂这些疫苗。这对于继续保持目前每天300万针的疫苗接种速度来说，供应量绰绰有余。”齐恩特补充道。
CDC和FDA在一份联合新闻稿中表示，接受强生疫苗并在“接种后三周内”出现严重头痛、腿痛、腹痛或呼吸急促的个人应“联系他们的医疗服务提供者”。
ACIP此次会议期间没有举行投票，原因是数据不足。因此提出延长强生疫苗暂停时间，并在晚些时候举行会议。该委员会表示，预计将在周五之前确定下次会议日期。
（英文大纪元记者MEILING LEE对本文做出贡献。）
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