【大纪元2021年06月19日讯】（英文大纪元EMG Inspired Staff报导／孟晓闻编译）两年前，一位母亲拒绝打掉腹中诊断患有唐氏综合症的婴儿。她希望社会能尽快停止将唐氏婴儿置于“负面污名和过时观点”的阴影下。
香侬‧韦米斯（Shannon Wemyss）和丈夫迈基（Mikey）来自苏格兰的因弗内斯（Inverness），今年24岁，他们为抚养女儿格蕾丝（Gracey）感到自豪和快乐。香侬希望人们充分了解情况后做出基于良心的、尊重生命的决定。
香侬告诉《泰晤士报》说：“这并不困难，格蕾丝是如此的快乐。”
“生格蕾丝之前，关于唐氏综合症，我所知道的是人们给它贴的标签。人们见到她之前就认为自己了解她，认为所有患有唐氏综合症的孩子都是一样的。”
2018年，这对夫妇发现他们很快就要成为一名女婴的父母时，他们非常欣喜。然而，20周的身体检查显示，这个孩子身体状况相当严重。进一步扫描后，医生确定这个婴儿患有唐氏综合症。
香侬说：“检查发现，格蕾丝的心脏有个大洞，她的肾脏不能正常工作。”心脏状况和唐氏综合症有关。
“医生们非常同情我们，并提供给我们选项。他们告诉我们，可以在一周后预约堕胎。”
香侬说，几乎在每一次预约中，都有人告诉他们，有个唐氏综合症的孩子，他们的生活将会多么艰难。他们对这种终生疾病感到担忧，但后来还是决定做出支持生命的选择。
“我和迈基很害怕”，香侬说，“我们真不知道我们的未来会怎样。我只是有种感觉，一切都会好起来的。”
“我们爱格蕾丝，不管周围的每一个专业人士如何告诉我们。”
同时，香侬在网上做了些研究，以了解其它抚养唐氏婴儿的家庭情况，并看到了一些“令人惊讶”的博客和帖子。
“这给了我很大希望。”她说，“让我意识到，有一个额外的染色体真不是什么值得担心的事情。”
2019年1月，香侬生下了一个漂亮的女婴。这位自豪的母亲说，他们从未后悔保留格蕾丝的决定。
她说，“起初我担心，（由于身体原因）她有些事会无法做到，她将如何适应生活，我们是否会被视为与众不同。但当我们一看到她，所有的担心都烟消云散了。”
最初，格雷丝还面临着一些健康问题；她使用插管进食了18个月，3个月时做了肾脏手术，9个月时做了心脏手术，2岁又做了一次肾脏手术。
尽管有这些困难，香侬说，她的宝贝女儿“一直在微笑，在医院里闪耀着光芒”。
“格蕾丝的健康情况比以前好太多了，希望她以后不再需要任何手术，以后她的未来没什么障碍了。”香侬补充说，“她现在一切正常，不缺任何东西。”
香侬说，对神的信仰在他们应对困难时发挥了巨大作用。
她说：“这次当妈妈的经历后，我的信仰更加坚定。”
“我相信，格蕾丝的出生是有目的的，而不是个错误。每次格蕾丝去医院的时候，我都相信上帝会让她渡过难关。”
“我们的信仰帮助了我们，我知道我们的未来是光明的。我们不是无缘无故经历这一切，总有一个更大的目的。”
对其他唐氏婴儿的父母，香侬给了一个建议：“别理那个标签（唐氏婴儿是问题儿童）。”
“不必对未来看得太远，认真对待每一天。你将成为孩子的代言人，要知道这是值得的。”
“那些标签和未来的不确定性可能是很可怕，但是试着自己去研究，与经历过的人交谈，而不是按照别人告诉你的去做，别人说的可能是来自书中。”
香侬希望人们能够尽快摒弃（对唐氏婴儿的）社会污名，而去接受这些孩子。
她说：“我们要把她培养成坚强的人，让她知道真相，这样她就不会受其他人的话所影响，”
“我对格蕾丝最大的希望是，她绝对喜欢她自己，知道自己并不逊色，她可以做任何她想做的事情。我希望她不只是试图去适应环境，而是去完全接受自己。”
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