【大纪元2021年06月25日讯】（大纪元记者钟元台北报导）台湾中央流行疫情指挥中心今日（6月25日）公布台湾新增76例COVID-19（中共病毒）本土个案确定病例，其中34例为居家隔离/检疫期间或期满检验阳性者。另外，确诊个案中新增5例死亡。
台湾中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中25日下午在疫情记者会表示，今日新增之76例本土病例，为39例男性、37例女性，年龄介于未满5岁至80多岁，发病日介于5月18日至6月24日。
个案分布以新北市32例最多，其次为台北市20例、桃园市10例、新竹县4例、苗栗县3例、彰化县及高雄市各2例，宜兰县、基隆市及台中市各1例。其中双北地区以外县市24例中，13例为已知感染源、2例关联不明、9例疫调中；相关疫情调查持续进行中。
陈时中说明，今日新增5例死亡个案，为3例男性、2例女性，年龄介于70多岁至90多岁，发病日介于5月16日至6月19日，确诊日介于5月29日至6月20日，死亡日介于6月21日至6月23日。
指挥中心指出，近期确诊个案解隔离情形，5月11日至6月23日累计公布13,061位确诊个案中，已有9,650人解除隔离，解隔离人数达确诊人数73.9%。
台湾截至目前国内累计1,213,717例新型冠状病毒肺炎相关通报（含1,197,732例排除），指挥中心统计，其中14,465例确诊，分别为1,167例境外移入，13,245例本土病例，36例敦睦舰队、2例航空器感染、1例不明及14例调查中；另累计102例移除为空号。
自2020年起累计610例COVID-19死亡病例，其中602例本土，个案居住县市分布为新北市306例、台北市238例、基隆市19例、桃园市16例、彰化县9例、台中市4例、新竹县3例、宜兰县及花莲县各2例，台东县、云林县及高雄市各1例；另8例为境外移入。
因应全球Delta变异株流行，自6月27日零时起，全面提升入境人员检疫措施
指挥中心表示，世界卫生组织（WHO）公布目前全球已有逾85个国家出现Delta变异株（印度变异株）病例，欧洲疾控中心（ECDC）评估其传播力较Alpha（英国变异株）高40-60%。国际间部分疫苗接种率较佳的国家包括以色列及英国等，近期病例数回升，且发现Delta变异株病例占比达七成以上。
指挥中心指出，国内也出现自秘鲁境外移入个案检出Delta变异株，其邻近的孟加拉、印尼等国该变异株占比近期亦呈增加趋势。因应 Delta变异株于全球日益扩散且其传播力高，自6月27日零时起（抵台时间），全面提升入境人员检疫措施如下：
一、“重点高风险国家”入境旅客（过去14天旅游史、含转机之检疫措施：自空港或海港入境后一律入住集中检疫所14天，且须配合入住时、检疫期满进行PCR检测，旅客不需支付检疫所及采检费用。目前“重点高风险国家”为巴西（巴西变异株）、印度，含本次新增英国、秘鲁、以色列、印尼及孟加拉等共7国。
二、前述7国旅游史以外之所有入境旅客，入境后应入住防疫旅宿或自费入住集中检疫所14天，且于居家检疫期满前配合进行PCR检测。
三、国籍航空公司机组员，自“重点高风险国家”航线航班返台后，应居家检疫14天及检疫期满进行PCR检测，且应入住防疫旅宿或符合规定之公司宿舍。
民众使用COVID-19家用快筛试剂流程与注意事项
指挥中心表示，“民众使用COVID-19（中共病毒）家用快筛试剂指引”已于6月19日公布。为利民众居家正确自行检测，指挥中心再次提醒民众使用家用快筛试剂相关流程与注意事项。
指挥中心指出，COVID-19（中共病毒）家用快筛试剂可由医疗器材贩卖业者、药妆店、医疗器材行、便利商店等或药局贩售，民众购买时，请确认产品名称是否有“家用”、包装是否刊载“防疫专案核准制造第XXXXXXXXXX号”或“防疫专案核准输入第XXXXXXXXXX号”等字样(已核准之家用快筛试剂名单可至卫生福利部食品药物管理署[下称食药署]网站确认)、产品效期是否在有效期间或保存期限内，并依使用说明书或操作影片进行采检及操作。对使用家用快筛试剂有任何疑问，可洽询贩售该产品之医疗器材商或药局，或迳洽询试剂厂商。
“居家隔离或居家检疫者如测出结果为阳性时”，指挥中心说，请立即与当地卫生局联系，或拨打1922，依指示方式处理；非居家隔离且非居家检疫者测出结果为阳性时，请戴好口罩，勿搭乘大众运输工具，尽速至邻近的社区采检院所进一步检测，并将使用过之采检器材用塑胶袋密封包好，一并携带至社区采检院所，交予院所人员。
当测出结果为阴性时，指挥中心表示，仍请遵循指挥中心的防疫规范，做好个人防护，持续自我健康管理，采检完之家用快筛试剂及试剂棒勿任意弃置，请以塑胶袋密封包好，以一般垃圾处理。
指挥中心提醒，若民众已出现严重特殊传染性肺炎相关症状，不宜使用COVID-19家用快筛试剂自行在家检测，应佩戴医用口罩，尽速前往医疗院所就医，且前往就医时勿搭乘大众运输工具。
另外，指挥中心提醒居家快筛试剂测试结果可能出现伪阴性或伪阳性，仍需经认可实验室所进行的“核酸检测”作为诊断COVID-19（中共病毒）感染之依据。COVID-19（中共病毒）家用快筛试剂产品核准名单、说明书及操作影片均可至食药署网站（http://www.fda.gov.tw）之业务专区 > 医疗器材 > COVID-19（中共病毒）防疫医材专区> 家用新型冠状病毒检验试剂专区查询。
为有效利用COVID-19（中共病毒）疫苗 当日最后一瓶开瓶剩余剂量将开放候补接种
指挥中心表示，为有效利用COVID-19疫苗，针对当日最后一瓶疫苗开瓶的剩余剂量，可由接种单位规划候补名单机制，建议执行方式如下：
一、 接种单位公告COVID-19疫苗接种作业及开放候补名单登记。
二、请接种单位建立其他18岁以上接种对象候补名单。
指挥中心指出，当剩余剂量使用于非现行开放类别对象时，请于该等人员之接种同意书空白处进行注记“剩余剂量使用者”，该同意书由接种单位备查，并将接种资料上传。
另外，针对接种站设站、至机构/洗肾诊所接种或外展接种服务作业，亦比照上述原则事先规划候补名单。接种单位可依上述建议事先规划，以利有效并妥善的运用疫苗资源。有关尚未开放类别的公费接种对象，详情可至网址（http://at.cdc.tw/1uq4dQ）查询。
指挥中心再次呼吁，民众应落实手部卫生、咳嗽礼节及佩戴口罩等个人防护措施，减少不必要移动、活动或集会，避免出入人多拥挤的场所，或高感染传播风险场域，并主动积极配合各项防疫措施，共同严守社区防线。
责任编辑：叶紫微
