【大纪元2021年07月20日讯】（大纪元记者吴旻洲台湾台北报导）国产高端疫苗通过疫苗的紧急使用授权（EUA）获准专案制造，不过在野党质疑审核程序不完整，要求政府公开EUA完整授权书及决策会议纪录。对此，民进党立委罗致政20日表示，立法院6月已决议要求卫福部于审查结果公布后，2周内公布去识别化会议纪录，外界将看到审查过程。
中央流行疫情指挥中心19日宣布，核准高端疫苗的EUA，适用于20岁以上成人，需接种2剂，间隔28天。不过在野党多位立委质，高端虽通过EUA审核，但继续完成三期临床试验，并循正规管道获得国际认证，如此才有助于台湾疫苗获国际承认。
民进党立法院党团20日举行线上记者会，对于国产疫苗EUA争议，罗致政表示，朝野各党6月经协商后同意，将于EUA公布后2周内，将会议纪录去识别化后公开相关内容，这点行政部门绝对会遵守，呼吁在野党不用再说黑箱，相信会议纪录公布、看到审查过程后会禁得起考验。
罗致政说，立法院过去也有通过决议，待疫苗全数完成采购交货后，公布相关协商过程，但在野党一方面拿这个决议来要求行政部门，一方面却又不同意这个决议，宣称并未同意全数交货完成才公布，简直是“睁眼说瞎话”。
立委郑运鹏则说，他相信专家会议的审查结果，待国产高端疫苗能登记施打时，他愿意献出自己的手臂，带头示范施打，希望疫苗接种成果能替台湾疫情带来更好的信心。
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