【大纪元2022年06月02日讯】（英文大纪元记者Eva Fu报导／陈霆编译）在COVID-19大流行的早期，当美国第一线医疗人员急于获得关键的医疗设备时，一家德州医疗公司支付了大约50万美元，从中国购买了10万个抗体检测试剂盒。当时，只有那里在销售这些急需的产品。
然而，进口商进行产品测试后却发现，有相当数量的试剂盒是瑕疵品。尽管这些试剂2020年7月就已到货，但这些本来打算供应给美国军方及各州客户的试剂盒，却始终留在该公司的仓库。
这间公司是AnyPlace MD，现在，他们正起诉这个位于中国的卖家，希望能弥补公司的损失。
根据他们在2020年5月签订的合同，AnyPlace MD必须向安徽深蓝医疗科技有限公司（Anhui DeepBlue Medical Technology）支付75%的首付款，总额为481,125美元，剩余的118,875美元必须在到货一个月内支付。
AnyPlace MD创始人史蒂文斯（Shane Stevens）说，在收到测试盒后，他在对产品进行抽样检查时很快发现，相当数量的测试盒会出现“幽灵线”（ghost lines），并造成“假阳性”的测试结果。
在2020年7月初与合资伙伴Reliant Immune Diagnostics（诉讼中的第二名原告）的电邮中，Reliant Immune Diagnostics附上一张截图指出，美国食品和药物管理局（FDA）网站已表示，深蓝医疗科技与其它四家中国制造商生产的COVID-19测试盒已被美国监管机构标记为“不应分发”。
AnyPlace MD显然不是唯一对这家中国供应商提出投诉的公司。据当地媒体2020年4月的报导（链接），在卫生官员确定测试准确率仅为20%之后，美国国土安全部的调查人员在拉雷多市（Laredo City）查封了20,000个深蓝测试套件。
大约同一时间，中国制的瑕疵医疗用品，如口罩和试剂盒，已引起了芬兰、英国和爱尔兰等国家的反感，导致了数百万件物品被召回（链接）。2020年8月，瑞典宣布，由于中国制的检测试剂盒存在缺陷，3,700名当地民众被错误地宣判为确诊（链接）。
史蒂文斯联系了Rallo控股公司——该公司促成了他与深蓝医疗科技的交易，并要求退款。在接下来的几个月里，他一直努力试图取回近50万美元的资金。
2020年9月，当他终于与深蓝公司的代表李泽宇（Zeyu Li，音译）取得联系时，李泽宇为不能立即退款致歉，说该公司正努力确保这项产品在墨西哥或其它南美国家的销售，以确保“不会有所损失或只是小幅亏损”。
“你们为什么要把这些测试盒卖给其他人？”据史蒂文斯与《大纪元时报》分享的信息记录，他说：“它们不是好东西，会出现幽灵线，造成假阳性⋯⋯它们不是好的测试盒。”
李先生回复说，AnyPlace关于测试结果的指控“并不正确”，并说该公司只是因为美国FDA禁止分发而同意退款。
“顺便提一下，深蓝总共售出了大约1,000万组测试套件。得到了不好的结果并造成退款的，总共不足5万组⋯⋯所以我们认为，我们的产品没有大问题。”李泽宇在微信上告诉史蒂文斯。
大纪元联系了安徽深蓝医疗科技有限公司，要求其对该诉讼进行评论，但截至记者发稿时，尚未收到回复。
美国FDA虽然没有对深蓝医疗科技有限公司的产品提出具体意见，但在一封电邮中告诉大纪元，它“打算删除那些美国FDA已发出的紧急使用授权（EUA），或已通过电邮通知测试盒开发商，美国FDA将不再审查、不再签发以任何理由不再授权的测试盒”。
在2020年4月的通知（链接）中，FDA曾警告说，当时一些测试盒开发商“谎称他们的血清学测试已得到美国FDA的批准或授权，或谎称他们可诊断COVID-19”。
“FDA将对做出虚假声明或销售不准确、不可靠测试盒的公司采取适当的行动。”该机构当时说。
根据诉讼，原告表示，被告分享了一份文件，让原告误以为该测试套件是取得FDA注册的抗体测试，最终可获得FDA的批准。
AnyPlace支付的预付款，约占公司现金储备的50%。
“这对我们造成了严重伤害”，史蒂文斯说，“这使我们不得不在相当长的一段时间内停止购买COVID测试盒，同时我们也在试图收回资金。”
他说，这起诉讼（链接）是他的“最后手段”，他仍对诉讼的成功“抱持希望”。
“如果你问其他试图与中国公司打交道的人，他们可能会说成功的可能性很小。但很多时候，我只需要做我认为正确的事情。”史蒂文斯说。
“我心想，如果是其它一些没有资源的公司遇上这种事该怎么办？如果一些公司付出所有资源试图从他们（中国公司）那里买东西呢？这将使那间公司破产。”他说。
“这种公司的存在是很危险的⋯⋯所以我觉得不管结果如何，我都有义务去做。”史蒂文斯说。
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