【大纪元2022年08月01日讯】（大纪元记者筱康新西兰编译报导）据 newsroom. 报导，本月早些时候，新西兰的一名患者被注射了基因编辑药物，以修改负责产生低密度脂蛋白（坏胆固醇）的单个 DNA 字母，该志愿者是美国生物技术公司 Verve Therapeutic，用这种方法对抗心脏病的第一个人体试验案例。 Verve Therapeutic 联合创始人兼首席执行官 Sekar Kathiresan 表示，这是一个里程碑。
这项实验之前曾在猴子身上进行过试验，结果胆固醇水平降低了 70%。Kathiresan 说，这种药物被称为 CRISPR 碱基编辑药物，是第一次用于人类。该公司计划在 2028 年或 2029 年为普通消费者提供一劳永逸的治疗方法。
Kathiresan 表示，心脏病发作是世界上导致死亡的主要原因，治疗心脏病发作的首要方法是尽可能长时间地降低患者的低密度脂蛋白，而目前这种方法实施得并不好，主要原因是长期护理模式。对于像心脏病这样的慢性病，医生希望患者终生每天服用药片，并能够定期获得医疗保健服务，而在世界大部分地区这些都做不到。
这次在新西兰进行第一次基因编辑测试之后，新西兰、英国和美国的约 40 名参与者计划进行更广泛的第一阶段试验，预计明年某个时候会有结果。Kathiresan 表示，Verve 选择新西兰作为进行试验的部分原因，是因为新西兰有过类似的基因编辑实验。
Heart Group 和奥克兰市医院心脏病专家 Ralph Stewart 博士表示，心脏病是新西兰人过早死亡的主要原因，降低胆固醇的药丸非常有效，但是很多人出于某种原因，一段时间后停止服用它们。如果这是一劳永逸的治疗方法，将是一个巨大的进步。
心脏基金会医学主任 Gerry Devlin 表示，高胆固醇只是导致心脏病发作和中风的风险因素之一，虽然这种治疗方法可能会显着减少心脏病的负担，但它不会治愈。
奥克兰大学生物科学高级讲师 Hilary Sheppard 博士表示，对于基因编辑领域来说，这是一个激动人心的时刻。两年前，由新西兰皇家学会 Te Apārangi 成立的专家小组得出结论，现在是对新西兰基因技术法规进行全面改革的时候了，但 Sheppard 说，从那以后没有发生根本变化。
Medsafe 的一位发言人表示，该试验在健康研究委员会的建议下获得了批准。这项实验最近还获得了健康和残疾伦理委员会的批准。
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