【大纪元2023年02月21日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）卫福部将扩大罕病脊髓性肌肉萎缩症（SMA）药物给付。药物共拟会近日召开会议后，通过同意扩增给付范围，预计约有200位SMA病人受惠，占所有SMA病人的二分之一，有望赶在4月1日起实施。
中央健康保险署表示，今年2月16日召开“全民健康保险药物给付项目及支付标准共同拟订会议”，通过多项用药提供病人临床治疗选用，包括“放宽脊髓性肌肉萎缩症（简称SMA）治疗药品给付范围”、“罕见疾病性联遗传型低磷酸盐佝偻症新增口服锭剂新药可供选择”及“调高躁病必要药品健保支付价格”。
健保署说，经药物共拟会议同意，针对含nusinersen成分之注射药品，通过扩增给付范围至“3岁内发病确诊者”，且若“起始治疗年龄满7岁者且临床评估运动功能指标RULM≧15者”。
另一SMA新药含risdiplam成分之口服液剂，就临床实证显示，该药品对18岁以上患者服用后运动功能改善与基期相比，未达显着改善，考量给付效益，在有限资源下，同意先用于“2个月以上未满18岁病患”。
此次扩增给付范围后，预计约有200位SMA病人受惠，约为所有SMA病人之二分之一。
此外，健保署为照顾罕见疾病性联遗传型低磷酸盐佝偻症病友之医疗需求，持续努力让病友有药可选择，本次会议通过之补充磷口服锭剂，与现行健保收载之含磷口服液剂疗效相同，但更具有方便性及安全性，预估约102名病人受惠。
健保署医审及药材组组长黄育文表示，将尽速完成内部行政流程，若新制能赶在3月15日公告，上路时间就可能提前，最快有望在4月1日起实施。
责任编辑：吕美琪
