【大纪元7月12日讯】（大纪元记者苏城编译报导）据美联社报道，美国食品药物管理局7月1日针对服用抗忧郁药的成人发出第二个公开警告，警告中说必须注意这些人是否有自杀倾向，尤其在他们第一次服用该药或改变剂量时。
以往大部分针对抗忧郁药及自杀的关注是集中在服用该药的小孩身上，去年秋天美国食品药物管理局确定小孩服用该药会导致自杀行为风险的增加，但增加的风险不大。该局规定所有抗忧郁药的标签上都要写明此风险。
一年前美国食品药物管理局针对大人服用该药可能会提高自杀的风险发布了一个警告。该局开始针对上百件该类药物的研究重新进行分析以试图确定是否真会如此。在此同时也告诉药物生产厂商在标签上增加或强调药物与自杀两者关联性的警告。
从那时候开始很多关于这方面的新研究陆陆续续发表在医学期刊上。根据这些发表，美国食品药物管理局发布了一个新的公共卫生建议，提醒医生和患者密切注意服用该药是否会产生自杀的念头或使忧郁正恶化，若这些情况发生应寻求医疗救助。
这是一个很难确定因果的议题，因为忧郁本身就可能导致自杀而且一些研究也显示抗忧郁药确实帮助过很多人恢复健康。
但是对那些容易发生罕见副作用的极少数的病患而言，抗忧郁药很可能会让他们烦乱、焦虑和产生敌意。而且精神病医师说风险的空窗期发生在药物刚刚开始服用，药效还未完全发挥时。因为那时忧郁症状还未减缓，但一些病患初步恢复精力时，可能会动起自杀念头。
美国食品药物管理局除了提出建议，还更新了网站。网站中贴出礼来公司生产的抗忧郁症新药Cymbalta产生高过预期的自杀率的研究报告。但是那些研究里面的妇女病患是服用Cymbalta来治疗大小便失禁，而该项治疗用途从未经过核准。美国食品药物管理局坚持自己去年核准Cymbalta时，研究显示忧郁症病患服用该药后并没有自杀倾向。
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