【大纪元2月19日讯】(自由亚洲电台记者高山采访报导)身患疑难疾病的四川大学毕业生在网上征求捐款，而中国各地贫困户看病难的问题仍得不到解决。
四川大学工程管理专业毕业生罗渊兰2004年大学毕业，毕业后曾工作一年，因患严重血液病变，骨髓增生异常综合症而失去工作，治疗4年时间，家里的房产已经变卖，目前需要进行骨髓干细胞移植治疗，他本人在互联网上征求捐款，以支付50万元的昂贵手术费。
美国国家卫生研究院的研究人员庞医生说，骨髓干细胞移植治疗在美国也是一种实验疗法，很多保险公司不愿意支付保险费—
庞医生：“这个病是要用别人的骨髓，要骨髓干细胞才能移植。而且要配型，在任何一个国家都要费很多钱。”
罗渊兰在自己的博客网页上说，他父母亲在10年前曾经给他买了医疗保险，但保险公司不愿意为目前的骨髓干细胞移植手术支付任何款项，庞医生说，骨髓干细胞移植治疗风险很大，而且医疗费极其昂贵，他本人也不知道这样的实验疗法费用是否应该由保险公司还是由政府支付，因为普通老百姓往往无法支付如此 昂贵的手术费用—
庞医生：“这个病是要用药物把全身的骨髓全部抽掉，然后用别人的骨髓在无菌的状态下移植过去。但是目前的成功率比较低。”
美国首都华盛顿的社会学家刘晓竹说，从罗渊兰的病例来看，中国目前医疗问题不仅是个保险的问题，还涉及到医疗体制、医药体制，问题比较大。他表示，中国人看病难的一个原因是政府对医疗实行市场化管理，追求经济效益，导致医药费用大幅度上涨—
刘晓竹：“现在中国出台的所谓的大病保险，对一般老百姓的医疗需要没有太大的帮助。因为在农村和低收入这部分人，大病保险是必要的，但更多的是那些小病；感冒发烧还有预防等；这个阶段不介入，等到大病出来了以后再采取保险，或者太贵了以后就用各种各样的手段甩开他、抛弃他；这种做法第一不道德，第二对社会医疗整个成本来说也是太高了。”
据中国卫生部门统计，目前为止，中国城镇医疗保障制度所覆盖的人群大约只有1亿人，是城镇人口的1/4左右。 刘晓竹认为，中国人看病难，是因为中国的城镇医疗保障制度设计不合理，不但基本医疗费用由个人承担，而且绝大部分儿童、老人和非就业人员根本无法进入保障体系—
刘晓竹：“在预防阶段、在小病阶段有一个比较好的医疗体制的话，就不会小病变大病，成为社会和个人的重大灾难了。”(http://www.dajiyuan.com)
