【大纪元7月4日讯】（大纪元记者邱晨温哥华采访报导）本周四（7月3日），在卑诗儿童医院，卑省长金宝尔宣布将卑诗新生婴儿筛检(newborn screening)项目从原来的6项增至19项，以便早期检测出婴儿的先天生理失调(medical disorder)疾病，避免带来终身的疾苦。
新生儿筛检是“新生儿先天代谢异常疾病筛检”的简称。筛检的目的是在婴儿出生后，早期发现患有先天代谢异常疾病的孩子，立即给予治疗，使患病的孩子能正常发育，而不致造成终生不治的身心障碍。
在新生婴儿顾问委员会推荐下，卑省府决定增加新生婴儿筛检项目，从原来只检查六项，增加另外的13项，其中包括囊肿性纤维变性(cystic fibrosis)与镰状细胞疾病(sickle cell disease)。
筛检项目虽然增加了，但是检测方法未变，只须抽取婴儿的几滴血，在过滤纸片上化验即可。过去对卑诗每年出生的4.2万婴儿的六项检查中，可能诊断出20个婴儿患有此六种疾病。新增加筛检项目后，将有另外20个婴儿从中受益。
此增项计划会在卑诗分阶段实施，到明年开始运作。整个专案的投资为230万元，营运费用为200万元。
加拿大囊肿性纤维变性基金会(Canadian Cystic Fibrosis Foundation)前任主席布莱克(Chris Black)表示，很高兴省府做出该项决定。因为21年前，她自己的女儿Ken Black就是因为出生后16个月，才被诊断出囊肿性纤维变性，导致终生的疾病痛苦。到现在，每天都需要花费5小时，给肺部消炎。
据悉，卑诗是加拿大第三个使用此筛检技术的省份。◇
(http://www.dajiyuan.com)
