南澳新生儿筛检中，现已增加对另外两种危及生命的遗传性疾病的检查，以期通过快速诊断让家庭更放心。

研究人员在对一种利用基因疗法治疗胱氨酸贮积症的临床试验过程中发现了出乎意料的副作用：五名参与者中有四名患者头发的颜色出现了变化。

心脏骤停（cardiac arrest）是一种家族基因导致的疾病，发病者中十分之九会失去生命。一份新研究发明了一种电子检测方法，可以查出...

故事是从男孩父母拒绝堕胎开始的，那时妈妈被告知，宝宝将无法活过 2 岁。如今，男孩与他最喜欢的当地警察，一起庆祝了17 岁的生日。

据Yahoo新闻网报导，家住墨尔本北部Mernda区的42岁女子Lee White，在7月2日被确诊罹患第三期乳癌，目前正在接受为期六个...

X染色体脆折症（Fragile X Syndrome，简称FXS）是一种遗传疾病，大约每250名女性中就有一名是FXS基因携带者。专家建...

西澳研究者开发的一种可以医治罕见、致命的肌肉退化疾病的新型药物，已为美国食品和药物管理局批准。