【大纪元2017年09月16日讯】17岁吕昀珊因染色体异常，出生被预言不能走也不能说，但靠努力复健和家人陪伴突破限制。吕昀珊的母亲王愉凤说，听多了同情的话，她却只想“感谢昀珊来我们家。”
吕昀珊是吕家第4个孩子，出生时严重黄疸、外观特征看起来像“唐宝宝”，又有呼吸急促等问题，转院到马偕医院遗传科，才10天大就确诊第11对染色体异常，医师预言: “这孩子以后可能不能走路，也不能说话。”
吕昀珊的母亲王愉凤今天接受中央社记者访问时表示，昀珊1岁以前三天两头就进医院，因疾病影响，又有心脏缺陷，曾看起来像植物人，就连护理师打针，也不动不闹。直到1岁以后开了心脏手术，身体状况才慢慢变好，并开始接受早疗，慢慢学会走，也会学哥哥、姊姊说话。
昀珊11岁时不明原因脑溢血，手术虽然顺利取出血块，但因先天血小板发育不良，需要加倍的照顾跟复健时间。王愉凤说，昀珊对自己的身体状况不太了解，却有一股不愿放弃的拼劲，很努力想站起来、自己走。别人可能复健50分钟就停了，昀珊却是从晚上8时一路做到凌晨0时，直到累了才罢手。
一家人紧密的连结也是支持昀珊迈向生活自理之路的重要推手，王愉凤表示，昀珊刚出生时，爸爸对其他孩子们说过：“妹妹以后可能不会走路、不会讲话，需要我们帮忙。”只讲过一次，哥哥、姊姊们就都很保护妹妹，轮流陪着做复健、教唱歌，甚至朋友约出门玩，也都先以妹妹为主。
有一次，王愉凤带昀珊参加姊姊班上的活动，班上有同学笑说：“你妹妹长得很奇怪”，只听到姊姊反驳说：“哪有，我妹妹长得很可爱。”让王愉凤很感动。
昀珊今天在罕见疾病基金会举办的年度音乐会中表演，她平常讲话口语含糊，但因姊姊们长达10年陪伴着她，一字一句教唱、练习，让昀珊有自信站上台，清楚又响亮的唱出动人词句。
王愉凤说，虽然昀珊不是很健全，或许很多人看到她，会觉得“你们好可怜”。从昀珊小时候开始，也听过不少人用同情的语气安慰，“但我还蛮感谢昀珊来我们这个家，让一家人紧紧相系，更有向心力。”（转自中央社）
