【大纪元2021年01月19日讯】（大纪元记者代希新西兰编译报导）据1 News报道，继挪威报道29人注射疫苗出现副作用，13人死亡后。新西兰政府1月18日表示，将严格把关辉瑞疫苗的审批过程。这是继上周阿斯利康疫苗被曝有效性仅为62%，不足以产生群体免疫后，第二支被质疑的备选疫苗。
挪威药品机构上周报告称，在接种过程中挪威共有29人出现了副作用，其中13人在接种了辉瑞生物技术公司的疫苗后死亡。死亡病例均发生在80岁以上的养老院。
据悉，辉瑞疫苗为澳大利亚和新西兰选中的主要疫苗之一，澳大利亚订购了1000万剂，新西兰订购了150万剂。在澳大利亚，辉瑞的产品有望先于阿斯利康的疫苗获得批准。
新西兰疫情部长克里斯·希普金斯 (Chris Hipkins)表示，在推广之前，监管机构Medsafe将对疫苗进行“彻底”调查。他表示他还没有查看挪威报告的死亡病例的全部细节。但是他保证，由于新西兰还没有社区传播，在推出疫苗之前，会用更多的时间来评估疫苗。
在给1 NEWS的一份声明中，Medsafe集团经理克里斯·詹姆斯(Chris James)表示，监管机构已经了解了挪威报道的死亡事件。
詹姆斯说:“我们正在密切关注这一情况以及疫苗在其他国家推广的结果，包括报告的反应和疫苗的总体安全性。这包括某些反应的频率、严重程度和任何以前未知的反应。这种监测将增加我们期望从辉瑞获得的临床数据。”
他表示，Medsafe将与欧洲药品管理局(European Medicines Agency)保持联系，并将继续与辉瑞(Pfizer)和其他疫苗生产企业合作。
“安全性和有效性是最重要的。在完成Medsafe的评估程序并被批准安全使用之前，新西兰不会向公众提供疫苗。”詹姆斯说。
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