欧盟监管机构调查疫苗是否引发体内炎症

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【大纪元2021年09月04日讯】(英文大纪元记者Jack Phillips报导/高杉编译)欧盟药品监管机构表示,他们正在评估“辉瑞-生物科技”(Pfizer-BioNTech)的COVID-19(中共病毒)疫苗可能会引发体内炎症的风险。

欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的安全委员会正在调查,关于一个来自丹麦的17岁男性青少年患上了多系统炎症综合症(Multisystem Inflammatory Syndrome, MIS)的报告。该机构说,目前这名青少年已经完全康复,这种症状是在接种COVID-19(中共病毒)疫苗后报告的。

该监管机构在一份声明中表示:“多系统炎症综合症是很罕见的,在COVID-19(中共病毒)疫情之前,欧洲5个国家评估数据显示,每10万名20岁以下的儿童和青少年中,每年约有2至6例此种病例;每10万名20岁或以上的成年人中,每年约有2至6例此种病例。”“在现阶段,欧盟对于使用COVID-19(中共病毒)疫苗的建议没有任何变化。”

根据卫生机构的报告,此前,这种病症也曾发生在COVID-19(中共病毒)感染的人群中,但与疫苗没有关系。但是这位17岁的丹麦人之前却没有过这样的病史。

辉瑞公司一名发言人告诉路透社记者:“重要的是要明白,对多系统炎症综合症的仔细评估正在进行中,而且还没有得出结论说,mRNA COVID-19(中共病毒)疫苗会导致多系统炎症综合症。”《大纪元时报》(The Epoch Times)已联系该公司,并请其置评。

欧洲监管机构称,截至8月19日,欧盟地区报告了5例注射辉瑞公司疫苗后,出现多系统炎症综合症的病例。而关于强生公司(Johnson & Johnson)和摩德纳公司(Moderna)的疫苗,各报告了一例在接种后出现该病症的病例。

美国疾病控制与预防中心(CDC)和辉瑞公司在周一(8月30日)的会议上所公布的卫生安全数据中,并未包括接种疫苗人群中出现了系统炎症综合症的信息。这些疫苗上个月在美国获批可完全使用的授权。

欧洲安全委员会透露说,他们还正在调查,与强生疫苗接种有关的静脉血栓的病例。

路透社对此文亦有贡献。

责任编辑:叶紫微

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