【大纪元2023年01月10日讯】（大纪元专题部记者江枫综合报导）1月8日，中共国家医疗保障局跟辉瑞谈判失败，未能将抗中共病毒（新冠病毒）药物Paxlovid纳入国家医保，理由是辉瑞公司报价过高。这将迫使许多中国人转向印度仿制药。但是假药横行恐让中国的疫情海啸雪上加霜。
Paxlovid是口服抗病毒药物nirmatrelvir和ritonavir的组合。根据制药公司辉瑞赞助的一项临床试验，在出现症状后的三天内服用Paxlovid，能将患者住院或死亡概率降低89%。
此外，世界卫生组织（WHO）去年4月21日发布针对中共病毒的治疗建议称，使用Paxlovid可以将住院风险降低85%。北京协和医院去年12月也公布诊疗参考方案，建议使用Paxlovid治疗有可能发展为重症及危重症的轻症人群。
去年2月11日，中共药监局批准进口Paxlovid。去年12月7日，中共突然放弃清零政策，随后疫情如海啸般在中国爆发，Paxlovid需求量大增，中国人开始疯狂抢购Paxlovid。
英国《金融时报》去年12月28日报导，据中国医界消息称，Paxlovid已成为精英人士之间最奢侈的礼品，银行高管们交流着如何找到Paxlovid送给业务伙伴，官员和企业主高价抢购Paxlovid，送给年迈的父母、家人或朋友。
在一些高端私立医院，Paxlovid的售价高达每盒8,300元人民币（合1,200美元）。北京绿洲国际医院的一位官员表示，300盒库存在24小时内售罄。
印度仿制药出现假药
据极目新闻报导，近日，Paxlovid被炒到近两万元一盒，仍是“一药难求”。许多不太富裕的中国人开始转向印度仿制药，其中以Primovir和Paxista最为畅销。根据包装颜色，它们分别被称为印度“绿盒”以及“蓝盒”。
然而，有多位专业人士指出，不少人买到的印度Paxlovid是假药。其中不含有最核心成分nirmatrelvir。nirmatrelvir是阻断病毒复制的主要成分，没有该成分，就起不到治疗作用。
1月5日，华大集团CEO尹烨在社交平台表示，有朋友购买仿制药，希望公司帮忙检测。经由公司质谱平台检测，截至1月5日，累计收到样本156份，完成检测并发送结果150份。在已完成检测的样本中，仅8份可检出nirmatrelvir。
中共拒将Paxlovid纳入医保的理由站不住脚
中共医保局以价钱过高为由拒绝将Paxlovid纳入医保计划。然而，相比其它国家，Paxlovid在中国市场的售价并不算高。
2022年2月，中共紧急批准Paxlovid进入中国市场。3月，该药被临时性纳入医保，中国大陆医保的采购价是2300元人民币（339美元）。
根据财经网报导，作为全球最大买家的美国，Paxlovid的采购价为每盒529美元，约合人民币3363元；欧洲多个国家政府采购价为每盒600美元至700美元，约合人民币3814至4450元不等；台湾、香港地区采购价每盒700美元左右，约合人民币4450元。
另据《成都商报》红星新闻报导，Paxlovid在澳大利亚的市场售价为1159澳币，折合人民币约5473元（807美元）。
上述国家都已经把Paxlovid纳入医保体系。
在澳大利亚，经政府统一采购后，Paxlovid的处方价格为42.50澳元（约合201元人民币）。
在美国，去年12月13日，辉瑞公司与美国政府达成协议，为Paxlovid提供额外的370万个疗程。此次采购补充了之前由美国政府承包并已交付给美国政府的2000万个疗程。
在英国，去年12月22日，辉瑞公司与英国政府达成协议，为Paxlovid提供额外的250万个疗程。这是英国政府之前签约的25万个疗程的补充，使疗程总数达到275万个。
中共拒绝引入莫德纳疫苗的原因
中共拒绝将美国辉瑞新冠口服药Paxlovid纳入医保，也一直拒绝引入美国的辉瑞疫苗和莫德纳疫苗。
莫德纳和辉瑞使用的mRNA疫苗技术比中国制造商使用的灭活疫苗技术提供更持久和更高水平的保护。几家中国制药公司正在竞相开发自制的mRNA疫苗，但是迄今尚未成功。
从2020年到2021年，莫德纳和中共政府就进入中国市场展开谈判。去年10月，《金融时报》报导，莫德纳在华销售谈判破裂，原因是它拒绝北京让其交出mRNA疫苗配方的要求。
北京为外国疫苗制造商提供了两条在中国销售的途径：要么向中国制药商进行全面技术转让，要么与中国公司合资在中国建立制造工厂。◇
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