【大纪元2023年01月16日讯】（大纪元记者李梅综合报导）在美国主要使用了三种中共病毒（COVID-19）疫苗，辉瑞和莫德纳采用了“信使核糖核酸”（mRNA）技术，强生疫苗使用了“非复制型病毒载体疫苗”（Non-replicating viral vector vaccines），它们都不同于传统疫苗，那么这些疫苗是否经过了充分的试验，是否有效和安全，是否有潜在的风险呢？
信使核糖核酸（mRNA）
罗伯特·马龙（Robert Malone）博士是国际公认的生物学家、临床免疫学家，早年的工作重点是简称mRNA的“信使核糖核酸”（Messenger ribonucleic acid）技术以及药物研究。
马龙说，大约在80年代后期，在圣地亚哥索尔克生物研究所（Salk Institute for Biological Studies），他们设想将mRNA应用在药物和疫苗接种上，但天然mRNA的半衰期非常短（几个小时），递送RNA的效率很低，“如果有一种技术能在简单的短循环中递送基因序列，那将提高效率。通常疫苗的制造周期长达10年，这是政府包括情报界支持我们开发的原因”。
大约在索尔克研究所完成早期工作的10年后，宾夕法尼亚大学的佩雷尔曼医学院（Perelman School of Medicine）的韦斯曼小组想出了一个改变分子结构的修改mRNA的办法，让RNA持续了较长的时间，并且还在生物学上产生了多个影响。德鲁·韦斯曼（Drew Weissman）和卡塔林·卡里科（Katalin Karikó）是韦斯曼实验小组的创始人，他们希望将修饰过的mRNA用于疫苗、蛋白质治疗和基因治疗，辉瑞和莫德纳都采用了mRNA的修饰技术，它其实也属于一种基因疗法。
马龙认为，这种修饰技术是有毒的，从辉瑞公司疫苗的数据中发现，当mRNA注射到人体后能留存60天或更长时间，那么“我们需要延长时间以评估mRNA疫苗的潜在风险和毒性”。
COVID疫苗类型
在美国主要是两种类型，辉瑞和莫德纳疫苗都使用了修饰后的mRNA，在疫苗的注射液中含有脂质纳米颗粒包裹的RNA分子，它可以被读取和复制。当疫苗注射到人体细胞后，mRNA将被释放出来，导致细胞表现出COVID病毒（SARS-CoV-2）的刺突蛋白，从而刺激人体识别和消灭病毒。
瑞安·科尔（Ryan Cole）博士认为，“人体细胞是用来制造蛋白质的，而脂质纳米颗粒加基因（mRNA）是有毒性的，会使你的身体成为外来蛋白质的加工厂”。科尔也不认同CDC更改后的疫苗定义“能引发刺激性免疫反应”，因为众多物质包括维生素D等都会引起刺激性免疫反应，“这太宽泛了、是文字花招”。
强生疫苗公司的COVID疫苗被称为“非复制型病毒载体疫苗”，它利用有刺突的其它蛋白质外壳，将其内载运的SARS-CoV-2病毒DNA片段，传递到人体的细胞核中，由此产生大量的抗原，引发全身的免疫反应。
CDC还推荐了诺瓦克斯（Novavax）蛋白质亚基疫苗，疫苗中包含了COVID病毒的刺突蛋白片段，以使免疫系统对病毒做出快速反应。CDC说，这些疫苗都不会引起COVID的感染。
mRNA疫苗的潜在风险
简西·林赛（Janci Lindsay）是毒理学支持服务有限责任公司的主任，拥有30年毒理学（Toxicology）和分子生物学（Molecular Biology）的经验。“在考虑mRNA疫苗的毒理学时，我们需考虑疫苗中都包含了什么（成分），以及通过肌肉注射后疫苗在全身的分布方式，就是它会去身体的哪个部位”，林赛说，“最初我们被告知它只会停留在原处（肌肉）。”
尽管还没有充分的研究，但是现在知道这种含基因的疫苗内容物去了人的大脑、脾脏，内分泌腺、骨髓，血液，以及卵巢和睾丸，注射疫苗后可能会引起如癫痫/抽搐、中风、死亡和怀孕期间的不适反应，以及急性播散性脑脊髓炎、横切性脊髓炎（TM）、心肌炎/心包炎、视神经炎、血小板减少症、凝血、静脉血栓、关节炎、多系统炎症以及急性呼吸窘迫综合症等。
“如果这种基因疫苗进入了生殖器官，那么是是否会把这种修饰过的基因传到下一代，对下一代人造成伤害，目前还没有对此进行充分的研究”，林赛说，“我们现在无法说mRNA疫苗是有效和安全的，特别是当疫苗用于生育年龄的成人和小孩子身上时。”
大卫·怀斯曼（David Wiseman）是实验病理学博士，前强生疫苗公司的一位研究员。怀斯曼说，美国食品与药物管理局（FDA）有不同的清单（Checklists），其中一个分类就是细胞与基因治疗清单。这些mRNA疫苗应在基因治疗清单上，而通常基因治疗需要5～15年的随访，辉瑞公司没有进行接种疫苗后的随访。（待续）
责任编辑：方平
