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联邦计划要求医院报告草药不良反应

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【大纪元2023年05月26日讯】(大纪元记者周行多伦多报导)联邦政府的2023年预算法案仍在国会讨论,该法案包括一项强制医院报告草药(比如人参)和补充剂等“天然保健品”不良影响的计划,一些商家表示,他们对此新政策感到措手不及。

据加通社报导,该新计划将天然保健品与药品视为同一类别。该类别需跟从2014年通过的《瓦内萨法》(Vanessa’s Law)的规定,旨在改进对不良健康反应的报告。

将天然保健产品归为该类别后,将要求医院报告与其相关的任何意外后果,以便加拿大卫生部可以召回相关产品,或在必要时要求弥补措施。

加拿大健康食品协会(CHFA)会长亚伦·斯凯尔顿(Aaron Skelton)说,这些规定之前曾讨论过,但“没有任何迹象表明该行业即将面对此状况”。“当我们看到预算中包含此提议时,行业和协会都感到措手不及。”

最初在参议院提出相关法案的参议员朱迪思·塞德曼(Judith Seidman)在最近的一次议会听证会上说,关于是否让《瓦内萨法》包括天然保健品的议题,当时在国会引起了激烈讨论。当时的政府决定不这样做。

相关背景

自上次立法停止后,发生了几起备受瞩目的父母和患者避开传统医学而转向自然疗法的悲剧,促使全国重新开始讨论天然保健品的监管问题。

2021年,联邦审计总长发现,加拿大卫生部未能确保产品安全有效,而且对市场上产品的监控存在漏洞,使消费者面临潜在的健康和安全风险。

塞德曼也是一位流行病学家和健康研究员,她本月初在参议院说:“我认为,天然健康产品上市后的监督和安全监测是急需的。”

不过,斯凯尔顿认为,制造商已有责任报告与其产品相关的任何不良影响,加拿大卫生部也已经有权停止销售和没收产品。

他说,新计划的提议未经过适当的研究或辩论,就被纳入了综合性的预算法案中。

“我们没看到有任何协商来说服我们,《瓦内萨法》赋予的监管权力适用于风险最低的产品,例如天然保健品。”他说。

联邦卫生部长杜克洛(Jean-Yves Duclos)表示,该项改变的目的,是为了应对并非所有产品同样安全的问题。

他在本周二的一个新闻会上说:“此举的目标,是确保所有不同类型和不同配方的保健产品都以同样的方式对待,这样的话,加拿大卫生部就有能力在加拿大人的健康和安全受到威胁时,出面干预。”

虽然天然保健品被认为比某些处方药风险更低,但加拿大药剂师协会一再强调,使用天然保健品仍存在一些风险。

该协会的高级理事巴里·鲍尔(Barry Power)本月在参议院作证时说,例如人参经常被用来增强免疫系统,但它与一些血压升高症状有关。

他还指出了与银杏叶有关的出血案例,银杏叶被认为可以增强记忆功能,但对同时使用稀释血液的抗凝剂的老年人来说,这是一种潜在的严重副作用。

责任编辑:岳怡

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