【大纪元11月10日报导】(大纪元综合报导)“海峡两岸食品安全协议”将于11日生效，民进党立委批评协议内容不具体，“两岸各自表述”，形同虚文。卫生署长叶金川则对于山东省都庆公司派人来台取样含三聚氰胺的奶精回大陆检验，至今超过3周检验报告迟未出炉，表达严重抗议。另有分析指出，两岸食品安全协议除了未能将药物列入外，忽略了经由第三地加工后转口的药物及食品安全防范机制。
10日立法院卫生环境及劳工委员会邀请叶金川列席进行“两岸食品安全协议专案报告”并备质询。民进党立委田秋堇质询时指出，与美国与中国大陆签署的食品安全协议相较，两岸食品安全协议缺乏具体作为及求偿机制，无法落实保护消费者食品安全承诺。
而日前访台的大陆海协会副会长郑立中曾公开表示，都庆奶精案导因于两岸的检验、采样方式不同，唯一可以确定的是“没有人为添加”。立委黄淑英、田秋堇询问叶金川对此有何看法？
叶金川表示，郑立中对都庆奶精案知道的有限，不了解事实，说错了。截至目前为止，卫生署仍持续要求都庆公司尽快提供检验报告，依两岸食品安全协议要求，大陆卫生部有义务督促、海协会有责任居中联系协调，对都庆公司迟不提供检验报告，他表达严重抗议，并已去函要求大陆卫生部督促都庆公司尽快提交报告。
叶金川表示，他觉得都庆公司从台湾金车公司采得的样本检验报告应该已经出炉，不愿提供检验报告的应该是都庆公司。卫生署立场非常明确，“先不谈责任归属，至少要先来提供检验报告”，将持续要求。
对此，有分析指出，朝野所触及的似乎都局限在与两岸直接关联的食品安全问题上，除了未能将药物列入外，也根本上忽略了经由第三地加工后转口的药物及食品安全防范机制。
据《纽约时报杂志》最近发表长篇报导指出，去年向美国食品及药物管理局（FDA）申请学名药的千家工厂名单中，高达43%来自中国，即便是向来拒绝使用来自中国的药物组成分的专利药药厂如拜耳公司、辉瑞公司等，在商业竞争下，也放弃这个原则，转而委托中国产制，然而FDA受制于人力与经费限制，根本无法管制中国所有药品工厂，也无法详细检查进口药物，近年发生数起中国制药品伪造及污染导致病人死亡事件，更突显这个问题的严重性，而这些药物极有可能转至台湾。
今年春天，美国食品及药物管理局（FDA）确认来自中国的肝素使用假冒猪肠子的毒原料，并且导致81人死于过敏反应。药物如此遑论食品，回溯三聚氰胺事件，许多来自海外的进口食品原物料中，反而是最为百姓所信赖的先进国家产品成了最大的毒害隐忧而不自知。
分析呼吁，朝野应该将目前两岸食品安全协议上争议焦点，集中在该协议于转口药物与食品上的漏洞。◇
