川崎病，又叫作黏膜皮膚淋巴腺症候群（MCLS : mucocutaneous lymph node syndrome），是屬於幼兒急性疾病之一種。此病係日本小兒科醫師川崎富作，於 1967年首先提出，隨後世界各國陸續出現病例。
1976年台大小兒科發現台灣首例，為兩歲男童，接著台灣病例就一路增加，至1998年達到最高峰的846例，約為每十萬個五歲以下兒童就有54.9人，那年台灣剛好爆發腸病毒71型腦炎的大流行。
目前全世界得此病仍以日本人最多，亞洲的台灣也不少，白人與黑人比較少，有人種傾向，五歲以下兒童、男童較常見。
川崎病的特性
急性期，高燒5天以上，病人煩躁不安，全身出現大小不一的皮疹，可摸到腫大的頸部淋巴腺，更看到眼結膜充血，舌部紅腫的草莓舌，嘴唇潮紅乾裂，手足指頭有硬狀水腫，有些嚴重病童會合併腹痛、腹瀉、關節痛與頸部僵硬等。約兩星期會進入恢復期，此時可看到指端間、肛門周圍的脫皮現象。一歲以下嬰兒有些可以在施打卡介苗處，看到一圈紅腫反應。
川崎病的治療
因病因不明，可能是感染後造成的全身血管免疫發炎疾病。急性期因高燒不退，多使用高劑量阿斯匹靈（60mg/kg/day），退燒後，改用低劑量阿斯匹靈（10mg/kg/day），繼續3個月以防止血栓形成。近年來，使用高劑量球蛋白（400mg/kg/day）連續4～5天或2mg/kg一次靜脈注射，約可減少約3～8%的冠狀動脈瘤發生。
併發症的追蹤
有30～60%可能發生一過性心臟冠狀動脈擴大，而其中又有1/3的病童可引起冠狀動脈瘤，導致栓塞或狹窄，以及心肌缺氧，0.2～0.4%病童會死亡。有冠狀動脈瘤的病童，應每3個月用心臟超音波追蹤，與長期低劑量阿斯匹靈治療。◇
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