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【大紀元10月27日報導】（中央社記者林於國香港二十七日電）為期三年的人類基因組單體型圖 (Haplotype Map，簡稱HapMap)計劃正式完成。由香港三所大學組成的研究小組亦負責部分基因研究，小組首席研究員港大校長徐立之表示，圖譜完成可以將疾病研究資源大大降至原先的十分一，科研人員可以更快尋找出心臟病、癌症等常見疾病的基因。
人類基因組計劃 (Human genome project)於1990年出爐，科學家於2000年成功將人類基因組圖譜初步排序後，耗資一億美元的HapMap計劃則在2002年十月展開，希望可以進一步以漢族、非洲及歐洲人基因，分析人類基因組的位置區域所在。
徐立之接受明報訪問時表示，港大基因研究中心利用HapMap尋找分基因組區域內引致精神分裂症、糖尿病、骨質疏鬆症等疾病的基因，港大亦準備研究乳癌及直腸癌等疾病。
參與計劃的港大醫學院基因研究中心客座教授沈伯松表示，人體內這類基因組有近一千萬個位置，在確定基因組位置後，可更有效尋找出各種疾病與基因的關係及其位置所在。圖譜作用有如為人類基因繪製成地圖，科研人員可以按圖尋找病源所在，大大減低科研時間及開支。
HapMap計劃是將人類全部二十三對染色體分予五個國家進行全面研究，美國負責研究百分之三十，日本和英國分別負責約百分之二十五，加拿大和中國則分別負責百分之十。中國研究的百分之十中，當中百分之二點五分給香港協助拆解，台灣亦分百分之一點四。
沈伯松說，科研人員可以了解藥物對各種疾病與基因的關係，有助醫護人員可按不同病人的基因情況，開出較適合的藥物，大大減低病人對藥物的副作用。