多數病人第一次聽說特發性肺纖維化疾病是被醫師診斷患病的時候。特發性肺纖維化病，英文名Idiopathic Pulmonary Disea...

美國社會安全局（Social Security Administration）提示，如果您患有特發性肺纖維化（Idiopathic Pu...

特發性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一種原因不明的慢性進行性， 纖維化間質性肺炎，主...

特發性肺纖維化病的檢測方法包括高分辨率電腦斷層掃描，肺活檢等方法。

特發性肺纖維化的治療包括藥物治療，肺康復治療，氧療和肺移植等方法。

特發性肺纖維化患者在疾病進展中可能會出現一些情況需要特別注意和護理。

疾病的發病機制越明確，治療原則也越明確。特發性肺纖維化是一種原因不明的慢性進行性加重的肺間質纖維化疾病，主要發生在老年人，病灶侷限在肺部...

特發性肺纖維化病又被稱為「不是癌症的癌症」，在美國每年新發的特發性肺纖維化病人有近5萬人，每年約4萬人死於該疾病，與乳腺癌的致死人數相當...

怎樣合理利用自己的體力是特發性肺纖維化疾病（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）病人必須學習的功課。

吸氧可有效改善病人呼吸困難的症狀和病人的緊張情緒，緩解身體各器官在缺氧環境下的壓力，提高病人生活質量和延長病人生命。

對於罹患严重肺疾病的人來說，身體過多的脂肪會加重呼吸困難症狀，加重肺脏心臟的負擔，而過瘦也會降低患者活動能力和免疫力。

活組織檢查是指從身體取活組織進行病理形態學檢查。在臨床上，活組織檢查是診斷診斷的最可靠的標準。肺活檢也被納入了特發性肺纖維化疾病的診療循...

特發性肺纖維化病確診後，五年存活率比某些癌症還要低，被稱為「不是癌症的癌症」。這與它的延誤診斷有關。

六分鐘行走測試簡單無創，價格便宜，為特發性肺纖維化病人的診療護理提供有用的參考。

早期特發性肺纖維化病人的肺部聽診中，會出現特別的聲音，叫做「Velcro囉音」，聽起來像用吸管吸完飲料的聲音，這種聲音在疾病早期診斷中有...

肺間質纖維化疾病已經明確的病因十分廣泛，但仍有很大一部份病例原因不明，即特發性肺纖維化疾病。

肺移植是唯一能夠重建特發性肺纖維化患者肺功能的治療方法。

2014年，兩種藥物「吡非尼酮」和「尼達尼布」通過美國食品藥品管理局批准，成為特發性肺纖維化治療史上首批特異治療藥物。

特發性肺纖維化疾病起病隱匿，症狀沒有特異性，常常被誤診 。因此各種輔助檢查手段在診斷中顯得尤為重要。

特發性肺纖維化病人活動能力隨著病情發展而下降，肺康復治療是通過運動的方法提高病人運動耐力和肌肉力量，並教育病人學會呼吸技巧和氧氣的用法。

特發性肺纖維化病人可能不能像正常人一樣自由的從事高體能活動。然而，只要合理規劃，特發性肺纖維化病人也可以享受假期旅行，而不必只將自己關在...

做好呼吸系統感染等感染性疾病的預防，是特發性肺纖維化病等呼吸系統疾病患者的日常保健重點。