【大纪元2013年06月19日讯】香港中文大学18日宣布，下月将成立代谢病诊治中心，为新生婴儿检测30种代谢病，希望能让病童及早得到治疗。
中大研究，香港大约每4,000个婴儿之中便有1人患有先天性代谢缺陷，患者由于遗传因子缺陷导致缺乏某种酵素，因而妨碍了新陈代谢，会罹患包括智力发育迟缓等的慢性疾病，严重者甚至会死亡。但由于症状不明显，容易被医生忽略，因而也称作“孤儿病”，患者往往因未能及时发现、接受治疗而受到无可挽救的伤害。
中大计划为出生1至7日的婴儿提供检查，检测30种代谢病，包括氨基酸障碍、脂肪酸氧化障碍等，只要刺穿婴儿脚部，收集几滴血，数日后便会有结果，希望能及早发现患病婴儿，并提供正确治疗。◇
