【大纪元2021年04月18日讯】（大纪元记者安琪新西兰编译报导）据1News报导，新西兰药品和医疗设备安全局(Medsafe)于4月15日宣布，在批准强生疫苗之前，将要求杨森(Janssen)公司提供更多数据。
近日，由于担心会在某些接种者体内引起血栓，美国、欧盟、澳大利亚和南非暂时停止了使用强生Covid-19（中共病毒）疫苗。
Medsafe在一份声明中说:“在收到美国食品和药物管理局(FDA)有关发生在美国的血栓病例的信息后，Medsafe已经向杨森公司发出了要求提供额外数据的请求，并与其讨论了该产品在美国和欧洲被暂停使用的问题。”
Medsafe集团经理克里斯·詹姆斯 (Chris James)表示，Medsafe预计将在未来两到三周内提供杨森公司审批流程的最新进展。
他说：“我们需要时间调查所收到的数据，以便在做出决定时，我们可以向新西兰公众保证该疫苗的安全性和有效性。”
“我们会继续从监管部门那里收到信息，包括美国的FDA和澳大利亚的药品管理局，他们也在评估强生疫苗。”
詹姆斯说：“Medsafe拥有一个健全的系统，可以评估在新西兰使用的药品和疫苗的安全性和质量，并将继续根据最新的信息做出决定。”
政府此前曾表示，他们已经为每个新西兰人获得了足够剂量的辉瑞疫苗。目前卫生部门正在为边境工作人员接种这种疫苗，之后将进行更广泛的推广。
据悉，美国已经有超过680万人注射了强生疫苗，出现了6例血栓反应，已导致1人死亡，1人情况危急。这6例血栓反应都发生在50岁以下的女性中，所有病例目前仍在调查中。
这是继阿斯康力疫苗之后，又一导致出现血栓的疫苗。
责任编辑： 蓝克
