【大纪元9月15日讯】〔自由时报编译魏国金╱纽约时报14日报导〕美国食品暨药物管理局（ＦＤＡ )13日首度承认，抗忧郁药剂显然会导致服药儿童与青少年产生自杀倾向。
ＦＤＡ是在13日召开听证会，分析十五起临床实验后得出上述结论。这些临床实验，有部分是药商所赞助，但其结果多年来秘而不宣。ＦＤＡ医疗政策部门主任坦普对三十一名咨询委员会的独立专家说，所有的抗忧郁药物都会在让人服用后，增加其产生自杀的想法与行为。
ＦＤＡ医疗政策部门的这项确认，比其药物安全分析家墨修德的发现晚了一年。参与听证会的自杀者亲属则愤怒的指责ＦＤＡ拖延承认抗忧郁药剂与自杀的关连。当初ＦＤＡ指墨修德的发现并不足信，还委托哥伦比亚大学的研究人员重新分析，结果最近完成的研究结论几乎与墨修德的如出一辙。最普及的抗忧郁药物包括辉瑞药厂的Zoloft，葛兰素史克的Paxil与礼来药厂的百忧解（Prozac )。
ＦＤＡ指出，其实服用抗忧郁药的病患而出现自杀倾向的比率很小，只有二％到三％。在一百名服药的青少年与儿童间，转变成具自杀倾向者约二、三人；然而，他们若改服用安慰剂，则无人出现自杀倾向。
