【大纪元10月28日讯】（大纪元记者高明温哥华报导）卑诗省多元族裔骨髓移植协会与温哥华国泰狮子会在十月二十五日下午，假温哥华的Oakridge Mall Auditorium礼堂，合办了一场“地中海贫血症 华人切身相关”的医学教育讲座，全场爆满，听众反应热烈。
地中海贫血(Thalassemia)又称作海洋性贫血，在希腊文就是海洋的意思，它是一种遗传性的贫血，好发地区包括地中海及南中国海沿岸等地区。在中国常见于南部各省份，如云南、广东、广西、福建。地中海贫血是先天性基因的缺陷，使人体无法制造出正常的血色素蛋白链所导致的血色素病变。可以利用骨髓(bone marrow)干细胞移值来治疗，这是目前唯一的根治疗法。
多元族裔骨髓移植协会主席许穗林博士说：“举办讲座的目的是鼓励多族裔的民众参加骨髓移植的手册，皆因很多需要骨髓移植的不同族裔的病患，都找不到可匹配的干细胞，如果有更多人知道并了解地中海贫血的知识，并成为捐赠人，那么那些病患者就有更多的希望。”“目前科技已经使干细胞捐赠容易得多，并且无痛，因此希望更多族裔人士参加捐赠人的登记，让我们能帮助拯救更多的生命。 ”
温哥华国泰狮子会会长卢先生表示：“狮子会多年来与骨髓移植协会合办过多次讲座，今天的讲座效果很好，得到观众的热情支持。讲座主要是针对华人而设的，本地的西人社会他们有非常详细的这方面的介绍，而我们华人对获得这方面知识的途径有限，所以我们专门举办了华语，特别是粤语讲座。大家的关注和支持是我们最好的动力，接下来我们会继续举办类似的医学教育讲座。”
人体第16及第11对染色体上，有分别控制制造alpha及beta色蛋白链的基因。重度的beta地中海贫血胎儿出生时并无症状，一个月后婴儿才出现贫血、黄疸、脾脏肿大，患者需终身时常输血才能度日，否则五岁左右即因心脏衰竭死亡。对轻度的带因者来说，临床症状阙如，或只有极轻微的贫血，祇有在例常血液检查中发现小红血球的存在。这与常见的缺铁性贫血(Iron Deficiency Anemia)相似，需由血红素电泳分析作为鉴别诊断。如果错误诊断为缺铁性贫血时，补充铁质治疗，反而导致铁质大量累积于患者器官内。
本次讲座的主讲者是卑诗儿童医院血液科专科伍康敏医师，他提醒华人：“如果你患有贫血，就应该查一下患有哪一种贫血。因为地中海贫血与缺铁性贫血的治疗方法是完全不同的。当知道患有地中海贫血时，如果准备生育下一代，应该提醒配偶也要验血，以确保下一代的健康。”◇
关键词：温哥华 地中海贫血
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