【大紀元3月20日訊】〔自由時報記者魏怡嘉、鍾麗華／台北報導〕台灣政府開放中國血漿、血清進到台灣，台灣血液基金會表示：「很驚訝！事前都沒有聽說。」
事實上，台灣每年的血漿都有餘裕量，甚至在台灣衛生署「國血、國用」政策主導下，每年約有二萬公升的國人血漿運到澳洲去做成生物製劑，再運回國內，供國人醫療使用，台灣自己的血漿應已足夠國人使用。
台灣血液基金會執行長林素娟說，台灣民眾一年的捐血量有二百萬單位、一單位是二百五十西西（即五億西西 )，供應一直不是問題，本來一年還運四萬公升的國人血漿，到合作的澳洲廠商製成白蛋白、免疫球蛋白、第八凝血因子及第九凝血因子等四種生物製劑，再運回國內，供民眾醫療使用；但因為白蛋白只能供應國內五％的市場，第八凝血因子及第九凝血因子很少被使用，四種生物製劑間市場供需嚴重失衡，導致製造成本偏高，後來才降為二萬公升。
台北榮總輸血醫學科主任邱宗傑表示，血漿、血清做成的生物製劑或多或少都仍存在一些感染風險，但現有的核酸生物分子檢驗技術可以做到很微量的病毒檢測，再加上有一定的作業流程，安全性問題並不是很大；體外試劑的問題更小。不過，仍有基因工程合成的新生物製劑產品陸續研發出來，就是為了要做到零感染風險。
台大醫學院輸血醫學科主任羅仕錡指出，血液檢驗最嚴重就是「空窗期」的問題，先進國家的作法是，在兩、三個月後，抽第二次血，檢驗沒問題，確保血液安全，才會使用捐血者第一次捐出的血液，不過，連台灣都沒有這麼做，何況中國。
台灣衛生署食品藥物管理局醫粧組副審查員邱巖之表示，目前台灣一年自國外進口的血漿及血清原料有一百公升，其大多來自德國，這些血漿、血清原料要進到台灣，進口的廠商必須是符合製造廠品質系統、也就是ＧＭＰ的廠商，廠商要提出進口的血漿、血清是來自哪一個血庫證明，且要檢附愛滋病毒及Ｂ肝、Ｃ肝、Ａ肝的檢驗報告；廠商要對進口原料負起管控及追蹤的責任，衛生單位每一年到三年會不定期進行稽查。
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