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【大紀元2012年03月29日訊】（大紀元記者游凱銘台灣台中報導）台灣醫學研究團隊28日於中國醫藥大學發表與「川崎氏病」具有關鍵影響性基因BLK與CD40的研究成果，此研究成果有助於縮短「川崎氏病」的診斷時間，並提高治療效果。
「川崎氏病」好發於5歲以下幼童，臨床症狀與感冒相似，為造成後天性心臟病主因；發病初期特點為持續發燒超過5天、頸部淋巴腫大、全身性紅疹、眼結膜充血、嘴唇泛紅、舌頭成草莓狀、四肢末端充血浮腫與脫皮等；發病幼童中，約有15至20%會產生冠狀動脈瘤，日後易形成急性心肌梗塞或冠狀動脈瘤破裂。
中國醫藥大學研發長蔡輔仁表示，「川崎氏病」是一種免疫系統過度活化的疾病；我國研究團隊利用高密度基因型鑑定法進行全基因體關聯性研究，找出BLK與CD40基因，此2基因若遭誘發因子刺激，容易使免疫系統過度活化，進而侵蝕人體正常細胞，造成「川崎氏病」。
蔡輔仁進一步指出，過去診斷「川崎氏病」時，需等待足夠症狀確定患病後，才能以「免疫球蛋白注射」治療。有了目前的研究成果，可以提早在發病初期診斷出病情，提早治療、減低心臟血管疾病的產生。◇
責任編輯：李文郁