【大紀元2021年04月18日訊】（大紀元記者安琪新西蘭編譯報導）據1News報導，新西蘭藥品和醫療設備安全局(Medsafe)於4月15日宣布，在批准強生疫苗之前，將要求楊森(Janssen)公司提供更多數據。
近日，由於擔心會在某些接種者體內引起血栓，美國、歐盟、澳大利亞和南非暫時停止了使用強生Covid-19（中共病毒）疫苗。
Medsafe在一份聲明中說:「在收到美國食品和藥物管理局(FDA)有關發生在美國的血栓病例的信息後，Medsafe已經向楊森公司發出了要求提供額外數據的請求，並與其討論了該產品在美國和歐洲被暫停使用的問題。」
Medsafe集團經理克里斯·詹姆斯 (Chris James)表示，Medsafe預計將在未來兩到三週內提供楊森公司審批流程的最新進展。
他說：「我們需要時間調查所收到的數據，以便在做出決定時，我們可以向新西蘭公眾保證該疫苗的安全性和有效性。」
「我們會繼續從監管部門那裡收到信息，包括美國的FDA和澳大利亞的藥品管理局，他們也在評估強生疫苗。」
詹姆斯說：「Medsafe擁有一個健全的系統，可以評估在新西蘭使用的藥品和疫苗的安全性和質量，並將繼續根據最新的信息做出決定。」
政府此前曾表示，他們已經為每個新西蘭人獲得了足夠劑量的輝瑞疫苗。目前衛生部門正在為邊境工作人員接種這種疫苗，之後將進行更廣泛的推廣。
據悉，美國已經有超過680萬人注射了強生疫苗，出現了6例血栓反應，已導致1人死亡，1人情況危急。這6例血栓反應都發生在50歲以下的女性中，所有病例目前仍在調查中。
這是繼阿斯康力疫苗之後，又一導致出現血栓的疫苗。
責任編輯： 藍克
