銷售「晨間」避孕丸事關重大　美藥物當局暫難決定

【大紀元8月28日報導】（中央社華盛頓二十八日法新電）美國食品暨藥物管理局二十七日決定，延後兩個月再決定是否批准在藥房銷售名為「B計畫」的所謂「晨間」事後避孕丸。

　　B計畫含有黃體素，目前可以經醫師處方取得。不過，五月間，食品暨藥物管理局拒絕批准這種所謂緊急避孕藥免處方箋在藥房銷售，原因是缺乏十四至十六歲以下少女的藥物測試資料。

因此，製造商巴爾藥廠要求食品暨藥物管理局，批准藥房銷售這種藥物給十六歲以上女子，而未逾十六歲女子則需要有處方箋。

食品暨藥物管理局二十七日拒絕這項要求，表示這種以年齡為唯一標準，准許免處方箋賣藥給一些人而不賣給另一些人的作法，沒有前例可循。該機構也質疑要如何執行這種作法，甚至是藥物要如何包裝。

食品暨藥物管理局發布聲明說：「這些規範和政策問題影響很深遠，而且牽涉到很多不同產品，不能關起門來作決定。」因此聲明中宣布，將在六十天內接受各界提供意見。

B計畫的成份和避孕藥相同，但劑量較大，在性交後短時間內服用，可以阻止卵子受精或是受精卵在子宮壁著床。