销售“晨间”避孕丸事关重大　美药物当局暂难决定

【大纪元8月28日报导】（中央社华盛顿二十八日法新电）美国食品暨药物管理局二十七日决定，延后两个月再决定是否批准在药房销售名为“B计划”的所谓“晨间”事后避孕丸。

　　B计划含有黄体素，目前可以经医师处方取得。不过，五月间，食品暨药物管理局拒绝批准这种所谓紧急避孕药免处方笺在药房销售，原因是缺乏十四至十六岁以下少女的药物测试资料。

因此，制造商巴尔药厂要求食品暨药物管理局，批准药房销售这种药物给十六岁以上女子，而未逾十六岁女子则需要有处方笺。

食品暨药物管理局二十七日拒绝这项要求，表示这种以年龄为唯一标准，准许免处方笺卖药给一些人而不卖给另一些人的作法，没有前例可循。该机构也质疑要如何执行这种作法，甚至是药物要如何包装。

食品暨药物管理局发布声明说：“这些规范和政策问题影响很深远，而且牵涉到很多不同产品，不能关起门来作决定。”因此声明中宣布，将在六十天内接受各界提供意见。

B计划的成分和避孕药相同，但剂量较大，在性交后短时间内服用，可以阻止卵子受精或是受精卵在子宫壁着床。