【大纪元6月28日报导】（中央社记者陈钧凯台北二十八日电）台湾行政院卫生署国民健康局推出的二代新生儿筛检，七月一日将正式上路，建议全面筛检项目扩大至十一项，并提高检验费用补助，由新台币一百元调高为两百元，偏远地区全额补助。若父母同意，也可要求得知所有二十六项筛检结果。
七月一日起，卫生署新生儿建议全面筛检的项目将扩大范围，在原来的先天性甲状腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症及葡萄糖-六-磷酸盐去氢（酉每）缺乏症（俗称蚕豆症）等五项外，再增列先天性肾上腺增生症、枫糖浆尿症、中链酰辅（酉每）A去氢（酉每）缺乏症、戊二酸血症第一型、异戊酸血症、甲基丙二酸血症等六项先天性代谢异常疾病项目。
一般新生儿的检验补助费用金额，也由原来的每案一百元增加为两百元，民众仅须自付检验费三百五十元；另低收入户或居住在山地、离岛或偏远地区医疗机构，包括助产所出生者，补助金额则由两百元增加为五百五十元，亦即全额补助，民众无须负担检验费用。
回应先前罕见疾病基金会批评，现有分析技术明明可以同时进行二十六项先天性代谢异常疾病的检验，但卫生署却仅告知其中十一项，是在扼杀家长知的权利，国健局妇幼与优生保健组组长苏淑贞今天强调，完全是误解一场。
她指出，虽然利用“串联质谱仪分析技术（TandemMass）”，可以一次完成二十六项疾病的检验，但在卫生署认定的十一项疾病以外，其他十五项的疾病，以目前的医疗科技，由于仍缺乏对阳性个案的后续确认诊断方法，或有效的治疗方法，因此才未一并列入建议全面筛检的范围内，不过，无论是现有制度或新制，只要父母同意，还是可以主动要求得知所有的检验结果。
为了平息外界的质疑，卫生署下午也邀集伦理、法律、小儿遗传医师、儿科医学会及罕病基金会代表，进一步研商，最后达成共识，将由卫生署在近期内，拟定统一的同意书格式，提供未来家长选择是否要得知所有的筛检结果。