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肾癌
【大纪元12月4日报导】（中央社记者陈清芳台北四日电）卫生署日前核准癌症标靶的口服药“蕾莎瓦”上市，这是近年国内第二种上市的同类药物，可用于治疗传统或免疫疗法失败的晚期肾癌病人，估计台湾一年有四、五百人可以受惠。
发表于第四十二届美国肿瘤学会的临床试验结果显示，受试病人整体存活期可从十五点九个月延长为十九点三个月，台湾共有台大、台北荣总、林口长庚、成大等四家医院参与临床试验，其中不乏年轻的病患。
其中，十九岁的潘同学在今年四月时发现肾癌时，癌细胞透过淋巴腺扩散转移到肺部等重要器官，他原本是宜兰地区青少棒的明日之星，发病之初的剧烈腰痛让他下不了床，还以为练习挥棒时拉伤了腰，只要到国术馆推拿就好，哪知道是癌症，只剩不到四个月的生命。
在医师的努力下，潘同学参加了研究试验，他说，他已经活了超过当初宣判的大限，他的生命好比是打到棒球的延长赛，他有信心逆转胜负，以后还要参加中华职棒为国争光。
台北马偕医院血液肿瘤科主任谢瑞坤指出，早期肾癌的标准疗法是手术切除，但是无法开刀的晚期肾癌通常对化学与荷尔蒙疗法没有反应，非常难治，虽然第二型间白素与干扰素的传统疗法可使肿瘤缩小，但只对一到二成的病人有疗效反应，病人还得忍受如同重感冒的副作用，因此，标靶药的上市，为病人带来新希望。
“蕾莎瓦”和早先上市的“纾癌特”都是可以阻止癌细胞长出血管或是抑制血液营养供给的标靶药物，二者均为口服药，不同的是的，“蕾莎瓦”是传统疗法失败后的二线用药，“舒癌特”则是一、二线用药；此外，对于治疗预后不佳的病患，国外已有一种针剂型的标靶药物，但在国内并没有上市。