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【大纪元4月18日报导】（中央社综合华盛顿十七日外电报导）美国今天首度核准人类禽流感疫苗，作为更有效的疫苗研发前，因应禽流感大流行的过渡治疗药物。
这种由法国赛诺菲安万特药厂制造的疫苗，是首支获美国食品及药物管理局许可的人类禽流感疫苗，不供商业贩售，仅供政府储备，于禽流感H5N1病毒变种为易于人传人的形式、引发大流行时使用。
食品及药物管理局说，这种疫苗分两剂、相隔二十八天注射，若疫情爆发，可能提供“有限”保护。接受此种疫苗接种研究者，四成五对病毒发展出免疫反应。
食品及药物管理局疫苗研究与评估室主任贝勒说，更佳疫苗研发前，这种疫苗“像是过渡措施”。数家公司正在研究其他疫苗版本。
贝勒告诉记者：“理想来说，是的，你会想要疗效更好的疫苗。”
他说，最好是单剂、剂量较低的疫苗。赛诺菲新疫苗所需的剂量，比季节性流感疫苗高。
贝勒说：“我们还是觉得，疫情准备的一环，最好是有获得许可的疫苗，我们的评估显示，此种疫苗安全有效。”
赛诺菲的疫苗研发单位“赛诺菲巴斯德”的厂长威廉斯发表声明说，这项许可“是为疫情作准备的重要里程碑”。
赛诺菲在美国宾夕法尼亚州的药厂制造这种疫苗。
美国卫生部说，他们已购买一千三百万剂赛诺菲疫苗，足供六百五十万人接种。
食品及药物管理局说，这种疫苗经核准可供十八到六十四岁民众使用，针对其他年龄层的研究还在进行当中。据说，这种疫苗最常见的副作用包括注射部位疼痛、头痛、肌肉疼痛等。