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【大纪元4月22日报导】（中央社华盛顿22日综合外电报导）美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，评估顺势疗法的安全性与有效性，可望整顿这个在美国年市值近30亿美元的产业。
根据法新社，FDA声明指出，协助判定目前对于顺势疗法的规范是否依旧恰当的两天公听会，于今天告一段落。顺势药剂产业在过去25年呈现“爆炸性成长”。
FDA表示，当局自2009年以来寄发数十封警告信给生产顺势药剂的药厂。
FDA今年3月警告消费者使用顺势制剂治疗气喘的风险，因为顺势制剂的安全性与效果尚未经过判定。
顺势疗法是将会产生类似症状的物质稀释，使用者服用这些超微剂量来诱发防护性的免疫反应，因此能治疗疾病。
这项疗法认为物质愈稀释效果愈好。顺势制剂通常为草本配方。
美国疾病管制暨预防中心（CDC）2007年估计，美国消费者年花29亿美元购买顺势制剂。
顺势疗法自1972年以来便不受美国主管机关规范，当时FDA决定不让这类制剂像药品一样上架。
也正因长期缺乏规范，任由民众自行服用这些未经科学证实有效的药剂来治疗症状，引发医界不满。
美国乔治城大学药理学教授傅柏曼（Adriane Fugh-Berman）表示：“许多消费者不知道什么是顺势疗法。”“大多数消费者、甚至大多数健康专家都没发现，FDA没有检视顺势药剂的安全性或效果。”