【大纪元11月4日讯】（法新社华盛顿三日电） 根据今天发表的最新研究报告，冰岛研究人员发现，某种与构成骨格有关的基因一旦发生变易，将导致罹患骨质疏松症的风险增加三倍。
冰岛迪柯德（Decode）公司的研究人员针对数百名骨质疏松症患者进行研究调查之后发现，BMP2基因的三种变型似乎会增加罹患骨质疏松症的风险。
科学家找出家族中有许多人罹患骨质疏松症的二百零七个家族，检查发现他们在第二十号染色体地带极为类似，该区染色体包括六组已知基因，其中四组与骨格的生成有关。
研究人员发表声明说，科学家检查七百零五名骨质疏松症患者的基因组，找出有问题的基因变化，分析结果显示BMP2基因是最可能的关键，此一发现颇令人振奋，因为已知BMP2基因与骨格发展有关。
研究人员在科学公共图书馆评论上发表此项研究报告，他们指出，BMP2基因的某几种变异型式显示会导致罹患这种疾病的风险约增加三倍。
停经后妇女罹患骨质疏松症的比率高达百分之二十至三十，六十岁以上妇女的罹患率更高达百分之五十，大幅增加发生骨折的危险性。五十岁以上的男性罹患骨质疏松症的比率约百分之十三。(http://www.dajiyuan.com)
