【大紀元9月26日報導】(中央社記者韋樞台北二十六日電)民眾或病人在醫院使用輻射醫療儀器時，是否擔心輻射劑量的問題？行政院原能會針對台灣的醫療用迴旋加速器在設置、試運轉、正式生產等三階段把關，讓輻射應用安全無虞，這項計畫剛開始實施時已經及時改正一家醫院的錯誤，確保核能醫療的品質。
原能會表示，醫用迴旋加速器會產生放射性物質，供正子斷層造影檢查（PET/CT）使用。由於這項檢查在癌症、心臟及腦部疾病診療上的價值，深獲醫界肯定，診斷正確率極高，因此正子斷層造影檢查近年在世界先進各國發展非常快速。
台灣地區醫院從1992年起設立迴旋加速器，近三年通過原能會審查，取得這項生產設施許可證者已有5家，另一家正在設置中；合計國內運轉及設置中的總數已達10家之多，應用正處於蓬勃發展的階段，預計到2010年時，會成長到將近30家左右。
為確保這項輻射應用安全無虞，原能會對生產此項正子藥物的設施，分別於安裝設置、試運轉及正式生產三階段的審查過程中，邀集國內專家、學者共同參與，嚴格為正子藥物的生產、合成與分裝等過程把關。
原能會指出，累積歷次審查委員意見，原能會已經建立嚴謹的審查程序及標準，完成計畫書規範、審查程序書的撰寫及專業技術的培訓；而且今年發現高雄阮綜合醫院裝設器材，日本廠商計算屏蔽時，程式計算參數(射源強度和屏蔽厚度)使用錯誤，及時修正，減少許多後續難以解決的困擾。
另為增進輻射醫療曝露品質，原能會已於今年7月1日起，依游離輻射防護法第17條規定，針對「醫用直線加速器」、「鈷-60放射性物質的遠隔治療機」及「含放射性物質的遙控後荷式治療機」等3項放射治療設備，施行醫療曝露品質保證作業。
這項作業除要求業者擬定醫療曝露品質保證計畫、設置品保組織及專業人員外，並執行專案輔導檢查，督促業者確實執行，以減少病人不必要的曝露，有效提升輻射醫療品質。
原能會副主委蘇憲章說，由於美國、加拿大、西班牙等國曾於1985-1990年間，有18位病人因為受直線加速器操控軟體或是不當的修復，受到高劑量的輻射而死亡，為了避免這種事情發生，原能會特別針對55家醫療院所了解輻射醫療暴露品保的情形和建議，目前已完成25 家。
他說，這是一項長期制度，原能會邀集有經驗的學者列出輻射醫療品質保證計畫，同時業者也要據此來修正自家的維修和品保計畫，才能確保醫療品質。
