【大纪元7月10日报导】（中央社华盛顿9日综合外电报导）美国政府一项针对抗忧郁症药物的全面性研究发现，孕妇服用抗忧郁药物“百忧解”（Prozac）与“克忧果”（Paxil），恐与胎儿先天性缺陷有关。
路透社报导，不过这项研究已排除其他同级药物，像是“喜普妙”（Celexa）、“立普能”（Lexapro）以及辉瑞大药厂（Pfizer）生产的“乐复得”（Zoloft）等药物与胎儿先天缺陷的关连性。
稍早前的研究已对“选择性血清素再吸收抑制剂”（SSRIs）的抗忧郁症同级药物提出质疑，引发美国食品暨药物管理局（FDA）2005年发布孕期服用这类药物的安全性警告。
根据今天发表在“英国医学期刊”（BMJ）的研究，美国疾病管制暨预防中心（CDC）研究人员希望探究胎儿先天缺陷风险是否与所有同级药物有关，还是只有部分药物。
研究人员询问近2万8000名妇女，在受孕前1个月以至怀孕前3个月的任何时间点是否服用抗忧郁药物，并且分析是否出现新生儿先天缺陷的情形。
研究人员发现，许多受欢迎的抗忧郁症药物，像是“喜普妙”、“立普能”或“乐复得”和先天缺陷没有关连，研究中只有“百忧解”与“克忧果”具关连性。
在怀孕初期服用这两款药物的妇女，胎儿缺陷的风险是未服药妇女的2至3.5倍。
研究发现，怀孕初期服用“百忧解”与宝宝颅骨畸形有关，“克忧果”则与胎儿肠子外露或是生出无脑畸胎有关。研究也显示，这两款药物与先天性心脏病具关连性。
不过研究作者指出，这类药物造成先天缺陷的绝对风险似乎相当小。举例来说，怀孕初期服用“百忧解”的妇女，生出无脑畸胎的风险从万分之2升至万分之7。
这项分析只能呈现胎儿先天缺陷与药物的关联性，无法证明药物是药物所致。
不过研究人员称研究结果，可以让服用“乐复得”的妇女感到“放心”，因为高达40%受试妇女表示曾在怀孕初期服用过“乐复得”。