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迟缓儿
【大纪元8月16日报导】（中央社台中16日电）看到5岁的女儿小雅在舞台上开心的唱跳，台下的爸爸忍不住热泪盈眶，终于等到女儿可以开口喊声“爸爸”，辞去优渥工程师工作全心守护女儿，终于有代价。
在高高的舞台上，身上穿着黄色小鸭服装的迟缓儿小雅，戴着厚重的眼镜、摇晃的迈着缓慢的步伐，当她绽放天真的笑容，台下的观众也热烈的鼓掌回应，观众席中，还坐着她最爱的爸爸，眼角闪烁着泪光，默默守护着她。
小雅是今年首次加入台中市弘毓基金会“慢啼宝贝茄宝儿童剧团”的迟缓儿演员，为了全心照顾小雅，爸爸辞去原本优渥的电脑工程师工作，全天候照顾及陪伴小雅复健疗育，自己则靠接案打零工来赚取微薄的生活费。
“慢啼宝贝茄宝儿童剧团”今天在梧栖台中市图书资讯中心盛大公演，小雅更以主角之姿登台，演出丑小鸭变天鹅的故事，博得满堂喝采。
小雅出生后不久，小脑因不明原因不断出血压迫神经与呼吸，面临开刀与否的抉择，开刀怕才出生不久的小小的身躯无法承受这么大的手术；但不开刀的话，小雅将有可能成为植物人。
当时爸爸在痛苦与挣扎中决定让小雅接受手术，所幸小雅也撑过来了，不过听觉、视觉、语言及认知发展等方面都受到影响。
为了能全心照顾小雅，爸爸选择辞去原本在台北电脑公司稳定优渥的工作，带着两个女儿回到台中老家，自己靠接一些零星的业务贴补生活，这样就能有较弹性的时间陪伴小雅复健和上课；加上太太选择留在台北，所以无论是生活起居、上学复健、亲子陪伴等所有的重担都由小雅爸爸一肩扛起。
小雅爸爸指出，因为出生时脑部受创的关系，女儿的成长步调就像不小心按到了慢速键一般，3岁才踏出第一步；5岁才能开始模仿学习说话，这5年来的复健过程非常艰辛，但如今宝贝女儿终于能以模糊的音调喊他一声“爸爸”，他感到再多的辛苦也值得。
