【大纪元2017年10月24日讯】（大纪元记者伊莲澳洲悉尼编译报导）最新发表在《自然与自然遗传学》（Nature and Nature Genetics）杂志上的一项研究结果显示，新发现的另外72种常见基因变异体导致女性罹患乳腺癌的风险更高。这一最新发现将已知的乳腺癌遗传标记数量增加到了大约180种。
据澳新社报导，昆士兰医学研究所（QIMR）肿瘤遗传学实验室主任切尼维克斯-特伦奇（Georgia Chenevix-Trench）教授表示，他们现在对乳腺癌的遗传原因有了更深入的了解。她希望这一新发现在将来会有助于改善高危女性的筛查和预防对策。
她说：“许多女性到中年时要接受乳房X光筛查，但是如果我们知道一名女性有遗传标记，使她有更高的罹患乳腺癌的风险，那么我们可以在她尚未进入中年时就建议其做更多的筛检。”
六大洲约300个机构的550多位研究人员参加了这项大型研究，其中包括澳洲的昆士兰医学研究所、墨尔本大学和维州癌症理事会（CCV）。研究人员总共分析了全球27.5万名乳腺癌患者和非乳腺癌女性的遗传数据。最后，研究人员发现有65种基因变异体使女性易患乳腺癌。
报告合著者、维州癌症理事会的米尔恩（Roger Milne）副教授说：“这些都是常见的变异基因，所以我们身上都有，这65种基因变异体中的每一种似乎都存在着增加罹患癌症的小风险。”米尔恩说，女性携带的这些变异基因越多，乳腺癌发病的风险越大。
同时发现的还有另外7种基因变异体，这7种基因变异体将导致女性易患雌激素受体状态呈阴性的乳腺癌，由于这种类型的乳腺癌采取激素治疗基本无效，因此往往导致健康恶化。
米尔恩还说，这种侵略性的乳腺癌不那么常见，在所有乳腺癌患者中的占比约为20-30％，但是很少有人知道其成因。他说：“更好地了解雌激素受体阴性乳腺癌的生物学基础，可以更有效地采取预防性干预和治疗。”
责任编辑：瑞木悦
